보령제약, 항암 신약 미국서 악성림프종 임상 1상 승인

보령제약, 항암 신약 미국서 악성림프종 임상 1상 승인


(서울=연합뉴스) 김잔디 기자 = 보령제약은 표적 항암 신약 후보물질 'BR2002'가 미국 식품의약품청(FDA)으로부터 임상 1상을 승인받았다고 27일 밝혔다.
임상 1상은 90명의 비호지킨성 림프종 종양 환자를 대상으로 진행된다. 예상 종료 시점은 2024년 2월이다.
BR2002는 보령제약이 2016년 한국화학연구원으로부터 기술이전 받아 개발 중인 표적 항암 신약 후보물질이다. 암세포의 주요 성장·조절 인자인 'PI3K'와 'DNA-PK'를 동시에 저해하는 특징이 있다.
악성림프종은 호지킨성과 비호지킨성으로 나뉘는데, 대부분 림프종이 비호지킨성 림프종에 속한다. 비호지킨성 림프종은 매년 국내(2015년 국가 암 통계 기준)에서 약 4천300여명, 세계적으로는 2018년 세계보건기구(WHO) 통계 기준 약 51만여 명의 환자가 발생한다고 알려져 있다.
jandi@yna.co.kr
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