[PRNewswire] 인비보스크라이브, COVID-19 진단 검사 개시
-- SARS-CoV-2 항체 및 백신 프로그램 참여 옵션 활용
(샌디에이고 2020년 4월 28일 PRNewswire=연합뉴스) 정밀 진단 기술 개발 및 상용화 분야의 글로벌 리더 인비보스크라이브(Invivoscribe, Inc.)는 캘리포니아주 샌디에이고에 있는 동사의 CLIA/CAP, NY주 면허 LabPMM 레퍼런스 실험실을 통해 코로나바이러스 COVID-19 검사를 시작한다고 오늘 발표했다. 이 진단 검사는 COVID-19 의심 환자에 대해 보건 당국이 명령할 수 있다. 검사에 참여하는 대상자들은 인비보스크라이브의 독자적인 차세대 시퀀싱 시료 분석 및 바이오인포머틱스 플랫폼을 활용하여 가능성 있는 항체 및 백신 후보들을 빠르게 찾아낼 수 있도록 설계되었으며 현재 진행 중인 조사 연구 등록을 선택할 수 있다.
LabPMM(R)에서의 COVID-19 검사
LabPMM은 보건 당국, 병원들에 분자 진단 및 동반 진단 검사를 제공하며 임상 시험을 지원하는 세계적인 레퍼런스 실험실이다. 우리의 COVID-19 검사는 SARS-CoV-2 바이러스로부터 RNA 템플릿을 찾아주는 질적인 실시간 역전사 중합효소 연쇄반응(RT-PCR) 시료 분석 기법을 사용한다. 이 검사법은 어떤 사람이 COVID-19 바이러스에 감염되었는지 여부를 평가하며 그 정확도가 입증된 기법이다. 검사 가능한 시료는 비인두(NP) 및 구강인두(OP)에서 면봉으로 채취하여 검체수송배지(UTM) 안에 넣는다. 인비보스크라이브는 시료 채취 기기가 부족한 보건 종사자들이 손쉽게 검사할 수 있도록 UTM의 NP 면봉 컬렉션 키트를 제공할 수 있다. 그 외에도 COVID-19 검사 대상자들은 미국, 유럽, 아시아와 기타 세계 전역에 있는 수백 개의 임상 실험실에서 현재 진행되고 있으며 국제 표준화된 우리의 시료 분석 작업으로부터 나온 데이터를 활용하는 우리의 혈액 기반 항체 검사 연구 등록을 선택할 수 있다.
인비보스크라이브와 LabPMM의 CSO이자 CEO인 제프리 E. 밀러 박사는 "우리 팀은 SARS-CoV-2 바이러스 퇴치를 위해 노력하고 있는 전 세계를 지원하게 되어 기쁘게 생각한다. 우리는 이 팬더믹이 야기했으며 현재도 진행 중인 파괴적 상황을 개선할 수 있도록 검사 서비스를 크게 늘려야 한다는 것을 인식했다. 우리는 25여년의 경험을 바탕으로 소요 시간과 지원을 빠르게 하는 고품질 검사를 제공하게 되어 기쁘게 생각한다. 우리가 집중하는 부분은 이 시점에서 급하게 필요한 검사로서 치명적인 환자들에 대한 검사를 추가로 제공함으로써 공동체에 봉사하는 것"이라면서 "더 나아가, 우리는 당사의 독자적인 차세대 면역 수용체 시퀀싱 시료 분석 시약과 바이오인포머틱스 소프트웨어를 전 세계에 지금 공급하여 사용하도록 함으로써 SARS-CoV-2 바이러스에 감염된 사람들 몸 안에 생기는 면역 반응을 빠르게 포착하고 추적할 수 있다. 우리는 국제적으로 확보되는 이 대규모 데이터를 활용하여 동 바이러스에 대응하여 생성되는 특정 항체 파라토프를 빠르게 발견함으로써 치료 시점 진단을 최적화하며 백신 생산을 위한 최선의 에피토프를 찾을 수 있다"고 말했다.
인비보스크라이브와 LabPMM
인비보스크라이브는 프리시전다이어그노스틱스(Precision Diagnostics(R))를 통해 삶의 질 향상에 공헌하는 미공개 바이오테크 회사이다. 인비보스크라이브와 동사가 지분 전체를 보유하고 있는 LabPMM 임상 실험실은 160여개 나라에 있는 700개 이상의 임상 실험실에 분자 제품, 서비스와 바이오인포머틱스 솔루션을 공급하는 업계 리더이다. 인비보스크라이브는 동반 진단 시약의 개발 및 상용화에 관심이 있는 전 세계 제약사들과의 파트너십을 성공시킨 실적을 보유하며 규제 준수 및 실험실 서비스 양 분야에 전문 지식을 제공하고 있다.
인비보스크라이브와 LabPMM에서 진행중인 COVID-19 연구 지원을 위한 보조 검사에 필요한 COVID-19 검사 정보, 요청 양식과 환자 동의서는 https://catalog.invivoscribe.com/product/covid-19-test/에서 다운로드할 수 있다. 상세 정보가 필요할 경우 www.invivoscribe.com에 방문하거나 support@invivoscribe.com으로 이메일을 보내기 바란다.
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Invivoscribe 2019 Logo
출처: 인비보스크라이브(Invivoscribe, Inc.)
Invivoscribe Launches COVID-19 Diagnostic Testing With Option To Participate In SARS-CoV-2 Antibody And Vaccine Program
SAN DIEGO, April 28, 2020 /PRNewswire/ -- Invivoscribe, Inc., a global leader in the development and commercialization of precision diagnostics announced today that they will begin offering coronavirus COVID-19 testing through their CLIA/CAP, NY State Licensed LabPMM reference laboratory in San Diego, CA. The diagnostic test can be ordered by healthcare providers for patients suspected of having COVID-19. Subjects who participate in testing can also choose to enroll in an ongoing research study designed to accelerate identification of promising antibody and vaccine candidates using Invivoscribe's proprietary next-generation sequencing assays and bioinformatics platform.
About COVID-19 Testing at LabPMM(R)
LabPMM is a world leading reference laboratory that offers molecular diagnostic and companion diagnostic testing for healthcare providers, hospitals, and in support of clinical trials. Our COVID-19 test is a qualitative real-time Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction (RT-PCR) assay that detects RNA template from the SARS-CoV-2 virus. This testing approach is a proven sensitive method to assess whether a person is infected with the COVID-19 virus. Acceptable specimen types include nasopharyngeal (NP) and oropharyngeal (OP) swabs sent in universal transport medium. Invivoscribe can provide collection kits consisting of NP swabs with UTM to facilitate testing for healthcare providers who face shortages in access to sampling devices. Further, COVID-19 test subjects can elect to enroll in our blood-based antibody testing study that leverages data from our internationally standardized assays which are currently performed in hundreds of clinical laboratories throughout the United States, Europe, Asia and ROW.
"Our team is excited to support the worldwide efforts in the fight against the SARS-CoV-2 virus. We recognized a critical need to ramp up testing services to help mitigate the ongoing disruptions this pandemic has caused. Leveraging our 25 years of experience, we are pleased to offer high quality testing with rapid turnaround times and support. Our focus is to serve the community by providing additional critical patient testing which is urgently needed at this time.", said Dr. Jeffrey E. Miller, CSO & CEO of Invivoscribe and LabPMM. "Further, the current worldwide availability and use of our proprietary next-generation immune receptor sequencing assays and bioinformatics software allow us to rapidly identify and track the immune response in subjects infected with the SARS-CoV-2 virus. Using these large international datasets we can rapidly identify specific antibody paratopes generated in response to the virus to optimize point of care diagnostics and identify the best epitopes for vaccine production."
About Invivoscribe, Inc. and LabPMM, LLC.
Invivoscribe is a privately-held biotechnology company dedicated to Improving Lives with Precision Diagnostics(R). Invivoscribe and its wholly-owed LabPMM clinical laboratories are industry leaders in providing molecular products, services, and bioinformatic solutions to over 700 clinical laboratories in more than 160 countries. Invivoscribe has a successful track record of partnerships with global pharmaceutical companies interested in developing and commercializing companion diagnostics, and provides expertise in both regulatory and laboratory services.
COVID-19 test information, requisition forms, and patient consent documents to allow ancillary testing in support of COVID-19 research currently being conducted at Invivoscribe and LabPMM can be downloaded by visiting: https://catalog.invivoscribe.com/product/covid-19-test/. To learn more please visit: www.invivoscribe.com or email: support@invivoscribe.com.
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Source: Invivoscribe, Inc.
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-- SARS-CoV-2 항체 및 백신 프로그램 참여 옵션 활용
(샌디에이고 2020년 4월 28일 PRNewswire=연합뉴스) 정밀 진단 기술 개발 및 상용화 분야의 글로벌 리더 인비보스크라이브(Invivoscribe, Inc.)는 캘리포니아주 샌디에이고에 있는 동사의 CLIA/CAP, NY주 면허 LabPMM 레퍼런스 실험실을 통해 코로나바이러스 COVID-19 검사를 시작한다고 오늘 발표했다. 이 진단 검사는 COVID-19 의심 환자에 대해 보건 당국이 명령할 수 있다. 검사에 참여하는 대상자들은 인비보스크라이브의 독자적인 차세대 시퀀싱 시료 분석 및 바이오인포머틱스 플랫폼을 활용하여 가능성 있는 항체 및 백신 후보들을 빠르게 찾아낼 수 있도록 설계되었으며 현재 진행 중인 조사 연구 등록을 선택할 수 있다.
LabPMM(R)에서의 COVID-19 검사
LabPMM은 보건 당국, 병원들에 분자 진단 및 동반 진단 검사를 제공하며 임상 시험을 지원하는 세계적인 레퍼런스 실험실이다. 우리의 COVID-19 검사는 SARS-CoV-2 바이러스로부터 RNA 템플릿을 찾아주는 질적인 실시간 역전사 중합효소 연쇄반응(RT-PCR) 시료 분석 기법을 사용한다. 이 검사법은 어떤 사람이 COVID-19 바이러스에 감염되었는지 여부를 평가하며 그 정확도가 입증된 기법이다. 검사 가능한 시료는 비인두(NP) 및 구강인두(OP)에서 면봉으로 채취하여 검체수송배지(UTM) 안에 넣는다. 인비보스크라이브는 시료 채취 기기가 부족한 보건 종사자들이 손쉽게 검사할 수 있도록 UTM의 NP 면봉 컬렉션 키트를 제공할 수 있다. 그 외에도 COVID-19 검사 대상자들은 미국, 유럽, 아시아와 기타 세계 전역에 있는 수백 개의 임상 실험실에서 현재 진행되고 있으며 국제 표준화된 우리의 시료 분석 작업으로부터 나온 데이터를 활용하는 우리의 혈액 기반 항체 검사 연구 등록을 선택할 수 있다.
인비보스크라이브와 LabPMM의 CSO이자 CEO인 제프리 E. 밀러 박사는 "우리 팀은 SARS-CoV-2 바이러스 퇴치를 위해 노력하고 있는 전 세계를 지원하게 되어 기쁘게 생각한다. 우리는 이 팬더믹이 야기했으며 현재도 진행 중인 파괴적 상황을 개선할 수 있도록 검사 서비스를 크게 늘려야 한다는 것을 인식했다. 우리는 25여년의 경험을 바탕으로 소요 시간과 지원을 빠르게 하는 고품질 검사를 제공하게 되어 기쁘게 생각한다. 우리가 집중하는 부분은 이 시점에서 급하게 필요한 검사로서 치명적인 환자들에 대한 검사를 추가로 제공함으로써 공동체에 봉사하는 것"이라면서 "더 나아가, 우리는 당사의 독자적인 차세대 면역 수용체 시퀀싱 시료 분석 시약과 바이오인포머틱스 소프트웨어를 전 세계에 지금 공급하여 사용하도록 함으로써 SARS-CoV-2 바이러스에 감염된 사람들 몸 안에 생기는 면역 반응을 빠르게 포착하고 추적할 수 있다. 우리는 국제적으로 확보되는 이 대규모 데이터를 활용하여 동 바이러스에 대응하여 생성되는 특정 항체 파라토프를 빠르게 발견함으로써 치료 시점 진단을 최적화하며 백신 생산을 위한 최선의 에피토프를 찾을 수 있다"고 말했다.
인비보스크라이브와 LabPMM
인비보스크라이브는 프리시전다이어그노스틱스(Precision Diagnostics(R))를 통해 삶의 질 향상에 공헌하는 미공개 바이오테크 회사이다. 인비보스크라이브와 동사가 지분 전체를 보유하고 있는 LabPMM 임상 실험실은 160여개 나라에 있는 700개 이상의 임상 실험실에 분자 제품, 서비스와 바이오인포머틱스 솔루션을 공급하는 업계 리더이다. 인비보스크라이브는 동반 진단 시약의 개발 및 상용화에 관심이 있는 전 세계 제약사들과의 파트너십을 성공시킨 실적을 보유하며 규제 준수 및 실험실 서비스 양 분야에 전문 지식을 제공하고 있다.
인비보스크라이브와 LabPMM에서 진행중인 COVID-19 연구 지원을 위한 보조 검사에 필요한 COVID-19 검사 정보, 요청 양식과 환자 동의서는 https://catalog.invivoscribe.com/product/covid-19-test/에서 다운로드할 수 있다. 상세 정보가 필요할 경우 www.invivoscribe.com에 방문하거나 support@invivoscribe.com으로 이메일을 보내기 바란다.
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Invivoscribe Launches COVID-19 Diagnostic Testing With Option To Participate In SARS-CoV-2 Antibody And Vaccine Program
SAN DIEGO, April 28, 2020 /PRNewswire/ -- Invivoscribe, Inc., a global leader in the development and commercialization of precision diagnostics announced today that they will begin offering coronavirus COVID-19 testing through their CLIA/CAP, NY State Licensed LabPMM reference laboratory in San Diego, CA. The diagnostic test can be ordered by healthcare providers for patients suspected of having COVID-19. Subjects who participate in testing can also choose to enroll in an ongoing research study designed to accelerate identification of promising antibody and vaccine candidates using Invivoscribe's proprietary next-generation sequencing assays and bioinformatics platform.
About COVID-19 Testing at LabPMM(R)
LabPMM is a world leading reference laboratory that offers molecular diagnostic and companion diagnostic testing for healthcare providers, hospitals, and in support of clinical trials. Our COVID-19 test is a qualitative real-time Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction (RT-PCR) assay that detects RNA template from the SARS-CoV-2 virus. This testing approach is a proven sensitive method to assess whether a person is infected with the COVID-19 virus. Acceptable specimen types include nasopharyngeal (NP) and oropharyngeal (OP) swabs sent in universal transport medium. Invivoscribe can provide collection kits consisting of NP swabs with UTM to facilitate testing for healthcare providers who face shortages in access to sampling devices. Further, COVID-19 test subjects can elect to enroll in our blood-based antibody testing study that leverages data from our internationally standardized assays which are currently performed in hundreds of clinical laboratories throughout the United States, Europe, Asia and ROW.
"Our team is excited to support the worldwide efforts in the fight against the SARS-CoV-2 virus. We recognized a critical need to ramp up testing services to help mitigate the ongoing disruptions this pandemic has caused. Leveraging our 25 years of experience, we are pleased to offer high quality testing with rapid turnaround times and support. Our focus is to serve the community by providing additional critical patient testing which is urgently needed at this time.", said Dr. Jeffrey E. Miller, CSO & CEO of Invivoscribe and LabPMM. "Further, the current worldwide availability and use of our proprietary next-generation immune receptor sequencing assays and bioinformatics software allow us to rapidly identify and track the immune response in subjects infected with the SARS-CoV-2 virus. Using these large international datasets we can rapidly identify specific antibody paratopes generated in response to the virus to optimize point of care diagnostics and identify the best epitopes for vaccine production."
About Invivoscribe, Inc. and LabPMM, LLC.
Invivoscribe is a privately-held biotechnology company dedicated to Improving Lives with Precision Diagnostics(R). Invivoscribe and its wholly-owed LabPMM clinical laboratories are industry leaders in providing molecular products, services, and bioinformatic solutions to over 700 clinical laboratories in more than 160 countries. Invivoscribe has a successful track record of partnerships with global pharmaceutical companies interested in developing and commercializing companion diagnostics, and provides expertise in both regulatory and laboratory services.
COVID-19 test information, requisition forms, and patient consent documents to allow ancillary testing in support of COVID-19 research currently being conducted at Invivoscribe and LabPMM can be downloaded by visiting: https://catalog.invivoscribe.com/product/covid-19-test/. To learn more please visit: www.invivoscribe.com or email: support@invivoscribe.com.
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Source: Invivoscribe, Inc.
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