日 '아비간' 개발사 "내달 중 코로나 치료제 승인 신청"

日 '아비간' 개발사 "내달 중 코로나 치료제 승인 신청"
"임상시험 결과 아비간 투약 땐 코로나 회복 사흘 빨라져"



(도쿄=연합뉴스) 김호준 특파원 = 후지(富士)필름의 자회사인 도야마(富山)화학이 23일 자사가 개발한 신종 인플루엔자 치료제 '아비간'을 내달 중 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 승인 신청을 하겠다고 밝혔다.
이 회사는 코로나19 감염자에게 아비간을 투여하는 임상시험을 통해 유효성을 확인했다며 이같이 발표했다고 NHK는 전했다.
회사 측은 20~74세 코로나19 환자 156명을 대상으로 증상이 개선돼 유전자 검사(PCR)에서 음성 판정을 받을 때까지 기간을 비교한 결과, 아비간 투여 그룹은 11.9일로 투여하지 않은 그룹 14.7일에 비해 3일 정도 짧았다고 설명했다.
투약에 따른 부작용도 기존에 알려진 신장 및 간 기능 저하 외에는 나타나지 않아 안정성에 관한 새로운 우려는 없었다고 덧붙였다.
이에 따라 회사 측은 내달 중 일본 관계 당국에 아비간을 코로나19 치료제로 승인해달라고 신청하기로 했다.
hojun@yna.co.kr
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