유럽의약품청, 모더나 백신 평가 회의도 1월 6일로 앞당겨 개최

유럽의약품청, 모더나 백신 평가 회의도 1월 6일로 앞당겨 개최



(브뤼셀=연합뉴스) 김정은 특파원 = 유럽의약품청(EMA)이 17일(현지시간) 미국 제약사 모더나가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 판매 승인 여부를 평가하기 위한 회의를 당초 일정보다 앞당긴 내달 6일에 개최한다고 밝혔다.
EMA는 앞서 해당 회의를 내달 12일 열 계획이었다.
EMA는 이날 모더나가 예정보다 먼저 사용 승인 신청 평가에 필요한 다량의 마지막 자료를 제출했다면서 이는 유럽연합(EU) 시장을 위한 백신 생산과 관련한 정보를 포함하고 있다고 전했다.
EMA는 최근 미국 제약사 화이자와 독일 바이오엔테크가 공동 개발한 코로나19 백신 승인 여부 결정을 위한 회의도 당초 예정됐던 오는 29일에서 21일로 앞당겼다.
EMA는 EU 내 의약품, 백신 평가, 승인을 담당하는 기관으로, 코로나19 백신 승인 절차도 맡고 있다.
EMA가 새 의약품에 대한 권고를 내리면 EU 행정부 격인 집행위원회가 최종 결정을 내리며 보통은 EMA의 조언을 따른다.
EU 집행위의 공식 승인이 내려지면 각 회원국은 즉시 백신 접종을 시작할 수 있다.
kje@yna.co.kr
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