코로나 부스터샷 시동 건 미국…일반인·어린이는 언제쯤?
일단 면역 약화자에게만 추가 접종…WP "미 당국, 추가 접종 확신 점점 커져"
어린이 임상결과 내달 나올 가능성…5~11세는 내달 사용승인 신청할 수도
(워싱턴=연합뉴스) 류지복 특파원 = 미국이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 부스터샷(백신 추가 접종)에 시동을 걸었다.
미 질병통제예방센터(CDC)는 지난 13일(현지시간) 면역력이 약화한 사람에게 백신 추가 접종을 권고하며 접종 완료자를 대상으로 한 첫 부스터샷 승인에 필요한 절차를 마무리했다.
전염성이 높은 델타 변이의 급속한 확산과 맞물려 이스라엘, 영국, 독일 등에 이어 미국도 부스터샷을 결정한 것이다.
대상자는 장기·줄기세포를 이식받은 사람, 인체면역결핍(HIV) 바이러스 감염자, 암 치료 환자 등으로, 전체 성인의 3%에 못 미치는 수준이다.
앞으로 관심사 중 하나는 코로나19 확산 억제와 접종 확대에 진력하는 미국이 일반인을 대상으로도 부스터샷을 결정할지, 어린이를 상대로 한 접종 승인은 언제 이뤄질지다.
백신 개발사인 화이자와 모더나는 그동안 일반인에 대한 부스터샷 필요성에 방점을 찍었다.
화이자는 지난달 초 "2회차 접종 후 6∼12개월 안에 세 번째 접종이 필요할 수 있다"고 말했고, 모더나는 최근 "겨울철이 오기 전에 부스터샷이 필요할 가능성이 있다"는 입장을 밝혔다.
당국의 공식 승인이 나지 않았는데도 이미 120만 명 이상의 미국인이 백신 접종 완료 후 1번 또는 그 이상의 추가 접종을 했다는 CDC 자료도 있다.
미 당국은 일반인의 경우 현재 상태에서 추가 접종이 필요하지 않다는 입장이지만 전 국민을 염두에 둔 부스터샷에 대비하는 분위기다.
워싱턴포스트에 따르면 CDC 자문기구인 예방접종자문위원회(ACIP)는 지난 13일 회의 때 부스터샷 가능성을 평가하는 데 필요한 체계에 대해 CDC의 프레젠테이션을 들었다.
CDC는 백신 효과의 지속성에 비춰 부스터샷이 필요할지, 노령층이나 의료종사자 등 특정 위험군에 먼저 부스터샷을 놓을지를 평가하기 위해 수주 간 추가 자료를 제시하기로 했다.
WP는 미 행정부가 이스라엘, 영국, 제약업체의 연구를 분석 중이라면서 앞으로 더 많은 사람에게 부스터샷을 접종시켜야 한다는 확신이 점점 커지고 있는 것 같다고 분위기를 전했다.
앤서니 파우치 미국 국립알레르기·전염병연구소(NIAID) 소장은 지난 12일 지금 당장은 아니지만 어느 시점에는 모든 사람이 부스터샷을 맞아야 할 것 같다고 말했다.
미국에서는 12세 미만 어린이에 대한 접종 승인 여부도 관심사다.
현재 화이자와 모더나 백신의 경우 12세 이상에만 접종이 허용돼 있고, 그 미만에 대해선 임상시험이 진행 중이다.
CNN방송에 따르면 화이자는 5~11세 어린이에 대한 임상시험 자료가 9월 중 나오고, 이 결과에 따라 9월 중이라도 FDA에 사용 승인을 신청할 수 있다는 입장이다.
또 2~5세의 임상시험이 5~11세 결과 직후 나올 수 있고, 그 이하 유아들에 대한 임상시험 결과는 10~11월로 예상된다는 것이 화이자의 설명이다.
미 식품의약국(FDA)는 지난달 화이자와 모더나에 5~11세 임상시험 참여자를 배로 늘리고, 안전성 데이터를 성인에 적용되는 2개월이 아니라 6개월로 해달라고 요청한 상태다.
그러나 미국소아과학회(AAP)는 FDA가 활용 가능한 초기 시험 자료를 토대로 5~11세의 백신 사용을 승인해야 하고, 델타변이로 인한 대유행을 막기 위해선 시험 기간도 2개월이면 충분하다고 반박하고 있다.
조 바이든 대통령은 지난달 21일 CNN 타운홀 미팅에서 전문가들이 논의 중이라며 구체적인 날짜에 신중한 입장을 보이면서도 "8월 말이나 9월초, 10월에는 최종 승인이 내려질 것"이라고 말한 바 있다.
jbryoo@yna.co.kr
(끝)
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일단 면역 약화자에게만 추가 접종…WP "미 당국, 추가 접종 확신 점점 커져"
어린이 임상결과 내달 나올 가능성…5~11세는 내달 사용승인 신청할 수도
(워싱턴=연합뉴스) 류지복 특파원 = 미국이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 부스터샷(백신 추가 접종)에 시동을 걸었다.
미 질병통제예방센터(CDC)는 지난 13일(현지시간) 면역력이 약화한 사람에게 백신 추가 접종을 권고하며 접종 완료자를 대상으로 한 첫 부스터샷 승인에 필요한 절차를 마무리했다.
전염성이 높은 델타 변이의 급속한 확산과 맞물려 이스라엘, 영국, 독일 등에 이어 미국도 부스터샷을 결정한 것이다.
대상자는 장기·줄기세포를 이식받은 사람, 인체면역결핍(HIV) 바이러스 감염자, 암 치료 환자 등으로, 전체 성인의 3%에 못 미치는 수준이다.
앞으로 관심사 중 하나는 코로나19 확산 억제와 접종 확대에 진력하는 미국이 일반인을 대상으로도 부스터샷을 결정할지, 어린이를 상대로 한 접종 승인은 언제 이뤄질지다.
백신 개발사인 화이자와 모더나는 그동안 일반인에 대한 부스터샷 필요성에 방점을 찍었다.
화이자는 지난달 초 "2회차 접종 후 6∼12개월 안에 세 번째 접종이 필요할 수 있다"고 말했고, 모더나는 최근 "겨울철이 오기 전에 부스터샷이 필요할 가능성이 있다"는 입장을 밝혔다.
당국의 공식 승인이 나지 않았는데도 이미 120만 명 이상의 미국인이 백신 접종 완료 후 1번 또는 그 이상의 추가 접종을 했다는 CDC 자료도 있다.
미 당국은 일반인의 경우 현재 상태에서 추가 접종이 필요하지 않다는 입장이지만 전 국민을 염두에 둔 부스터샷에 대비하는 분위기다.
워싱턴포스트에 따르면 CDC 자문기구인 예방접종자문위원회(ACIP)는 지난 13일 회의 때 부스터샷 가능성을 평가하는 데 필요한 체계에 대해 CDC의 프레젠테이션을 들었다.
CDC는 백신 효과의 지속성에 비춰 부스터샷이 필요할지, 노령층이나 의료종사자 등 특정 위험군에 먼저 부스터샷을 놓을지를 평가하기 위해 수주 간 추가 자료를 제시하기로 했다.
WP는 미 행정부가 이스라엘, 영국, 제약업체의 연구를 분석 중이라면서 앞으로 더 많은 사람에게 부스터샷을 접종시켜야 한다는 확신이 점점 커지고 있는 것 같다고 분위기를 전했다.
앤서니 파우치 미국 국립알레르기·전염병연구소(NIAID) 소장은 지난 12일 지금 당장은 아니지만 어느 시점에는 모든 사람이 부스터샷을 맞아야 할 것 같다고 말했다.
미국에서는 12세 미만 어린이에 대한 접종 승인 여부도 관심사다.
현재 화이자와 모더나 백신의 경우 12세 이상에만 접종이 허용돼 있고, 그 미만에 대해선 임상시험이 진행 중이다.
CNN방송에 따르면 화이자는 5~11세 어린이에 대한 임상시험 자료가 9월 중 나오고, 이 결과에 따라 9월 중이라도 FDA에 사용 승인을 신청할 수 있다는 입장이다.
또 2~5세의 임상시험이 5~11세 결과 직후 나올 수 있고, 그 이하 유아들에 대한 임상시험 결과는 10~11월로 예상된다는 것이 화이자의 설명이다.
미 식품의약국(FDA)는 지난달 화이자와 모더나에 5~11세 임상시험 참여자를 배로 늘리고, 안전성 데이터를 성인에 적용되는 2개월이 아니라 6개월로 해달라고 요청한 상태다.
그러나 미국소아과학회(AAP)는 FDA가 활용 가능한 초기 시험 자료를 토대로 5~11세의 백신 사용을 승인해야 하고, 델타변이로 인한 대유행을 막기 위해선 시험 기간도 2개월이면 충분하다고 반박하고 있다.
조 바이든 대통령은 지난달 21일 CNN 타운홀 미팅에서 전문가들이 논의 중이라며 구체적인 날짜에 신중한 입장을 보이면서도 "8월 말이나 9월초, 10월에는 최종 승인이 내려질 것"이라고 말한 바 있다.
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