중국 푸싱제약이 임상 1상 진행 중인 약물, 글로벌 개발권리 이전
(서울=연합뉴스) 김잔디 기자 = 레고켐바이오사이언스는 중국에서 임상 1상 시험이 진행 중인 항암제 후보물질(LCB14)을 영국의 바이오기업 익수다 테라퓨틱스에 기술이전 하는 계약을 체결했다고 27일 밝혔다.
계약에 따라 익수다는 이 후보물질의 중국과 한국을 제외한 지역에서의 개발과 상용화 권리를 보유하게 된다.
레고켐바이오는 선급금과 단기 마일스톤(단계별 기술료)으로 5천만달러(약 593억원)을 받는다. 여기에 개발과 허가, 상업화 단계에 따른 마일스톤을 포함하면 총 계약 규모는 10억달러(약 1조2천억원) 상당이다.
향후 레고켐바이오는 익수다의 임상 비용 일부를 부담하는 등 미국 임상을 공동으로 진행할 예정이다.
개발이 진행되는 동안 이 후보물질이 제3자에 기술이전 될 경우 익수다가 수령하는 금액의 일부를 받는 수익배분 조건도 이번 계약에 포함됐다.
이 후보물질은 로슈의 유방암 및 위암 치료제 허셉틴에 레고켐바이오의 항체-약물 복합체(ADC·Antibody-Drug Conjugates) 기술을 적용한 제품이다. 중국에서는 레고켐바이오의 파트너사 푸싱제약이 임상을 진행 중이다.
ADC는 인체에서 질환을 유발하는 항원을 선택적으로 공격하는 항체와 치료 약물을 결합하는 기술이다. 항체에 결합한 약물을 항원에 정확히 전달하도록 도와 치료 효과를 높인다.
jandi@yna.co.kr
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