레고켐·에이비엘 공동개발 항암제, 미국서 임상 1상 승인

레고켐·에이비엘 공동개발 항암제, 미국서 임상 1상 승인
공동 개발해 중국 기업 '시스톤'에 기술수출한 'ADC 항암제'



(서울=연합뉴스) 김잔디 기자 = 국내 바이오 기업 레고켐바이오사이언스와 에이비엘바이오[298380]가 공동 개발해 중국 기업에 기술수출한 항체·약물 복합체(ADC) 항암제가 미국에서 임상 시험을 진행한다.
3일 바이오 업계에 따르면 중국의 제약·바이오 기업 시스톤 파마수티컬스는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 ADC 항암제 'CS5001'(ROR1-ADC)의 임상 1상 시험 계획을 승인받았다고 밝혔다.
이 물질은 레고켐바이오[141080]와 에이비엘바이오가 도출한 ADC 항암제다. 인체에서 질환을 유발하는 항원을 선택적으로 공격하는 항체와 치료 약물을 결합하는 ADC 기술을 기반으로 만들어졌다. 항체에 결합한 약물을 항원에 정확히 전달하도록 도와 약물의 효과를 극대화한다.
레고켐바이오는 2020년 10월 중국의 시스톤에 한국을 제외한 전 세계에서 이 후보물질을 개발할 수 있는 권리를 이전했다.
선급금 외에도 임상 개발, 허가, 상업화에 따른 단계별 기술료(마일스톤) 등을 받는 조건이다. 레고켐바이오와 에이비엘바이오는 모든 기술료를 사전합의된 비율로 나눠 가진다.

jandi@yna.co.kr
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