대웅, 위식도역류질환약 '펙수클루정' 아세안 3개국 허가 신청

대웅, 위식도역류질환약 '펙수클루정' 아세안 3개국 허가 신청
필리핀·인도네시아·태국 국가별 품목허가 신청

(서울=연합뉴스) 김잔디 기자 = 대웅제약[069620]은 필리핀, 인도네시아, 태국 등 3개국에 위식도역류질환 신약 펙수클루정(성분명 펙수프라잔)의 품목허가를 신청했다고 28일 밝혔다.
대웅제약은 현지에서 국가별로 요구하는 자료 등을 구비해 지난 달부터 이달 중순까지 3개 국가에 순차적으로 품목허가 신청서를 제출했다.
펙수클루정은 대웅제약이 자체 개발한 위식도역류질환 신약으로, 위벽에서 위산을 분비하는 양성자 펌프를 차단하는 '칼륨 경쟁적 위산 분비 억제제'(P-CAB) 계열의 의약품이다. 기존에 널리 쓰여온 '양성자 펌프 억제제'(PPI) 계열 약물과 비교해 약효 발현이 빠르고, 야간 속쓰림 증상을 개선하는 효과가 크다고 회사는 소개했다.
전승호 대웅제약 대표는 "올해 펙수클루정 국내 출시 및 아세안 지역 핵심시장인 3개국 허가 제출을 시작으로 본격적인 해외 시장 공략에 속도를 낼 예정"이라고 말했다.
펙수클루정은 국내에서 지난해 12월 식품의약품안전처 허가를 취득했다. 올해 상반기 내 국내 출시를 목표로 하고 있다.


jandi@yna.co.kr
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