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(서울=연합뉴스) 조현영 기자 = 에스티팜[237690]은 미국 식품의약국(FDA)에 후천성면역결핍증(AIDS·에이즈) 치료제 후보물질인 'STP0404'의 임상 2a상 시험계획을 신청했다고 29일 공시했다.
에이즈는 인간면역결핍바이러스(HIV) 감염으로 면역이 결핍된 상태다.
STP0404는 HIV 바이러스의 재활성을 차단하는 방식의 에이즈 치료제로, 기존 약물에 내성을 보이는 에이즈 환자들도 쓸 수 있도록 개발됐다고 회사는 설명했다.
임상 2a상에서는 HIV-1에 감염됐지만 처방을 받지 않은 18~65세 성인 약 36명에게 10일 동안 매일 1회 STP0404를 복용하게 한 후 항바이러스 활성, 안전성 등을 평가할 예정이다.
에스티팜은 지난달 29일부터 이달 2일까지 캐나다에서 열린 '에이즈 2022 - 제24회 국제 에이즈 학회'(AIDS 2022 - the 24th International AIDS Conference)에 참석해 STP0404의 임상 1상 결과 중대한 이상 반응은 발생하지 않았다고 발표한 바 있다.
에스티팜은 임상 2a상 결과에 따라 다음 단계 개발 계획을 수립하겠다고 밝혔다.
hyun0@yna.co.kr
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