넥스트앤바이오 "췌장암 항암제 감수성검사, 혁신의료기술 승인"

넥스트앤바이오 "췌장암 항암제 감수성검사, 혁신의료기술 승인"

(서울=연합뉴스) 김현수 기자 = 오가노이드(장기유사체) 기반 신약개발 기업 넥스트앤바이오는 췌장암 환자 유래 오가노이드를 통한 항암제 감수성 평가 기술이 혁신의료기술로 선정됐다고 31일 밝혔다.
넥스트앤바이오는 한국보건의료연구원이 지난 14일 넥스트앤바이오의 '오가노이드 배양 항암제 감수성 평가, 췌장암' 기술의 안전성과 잠재성을 인정해 혁신의료기술로 선정했다고 전했다.
해당 기술은 세침 생검 바늘로 채취한 극소량의 췌장암 환자 세포조직으로 오가노이드를 배양해 항암제별 민감도를 확인하는 검사다.
넥스트앤바이오에 따르면 췌장암은 바이오마커 등 환자에게 최적화된 항암제를 선택하는 데 있어 명확한 기준이 없다. 넥스트앤바이오는 환자들이 최소 침습 조직 검사만으로도 최적의 약물을 선택할 수 있게 돕는다는 점에서 해당 기술이 높은 임상적 활용 가치를 가진다고 평가했다.
양지훈 넥스트앤바이오 공동대표는 "혁신의료기술 승인은 오가노이드가 임상 현장에서 본격적으로 사용될 수 있게 되었다는 측면과, 치료가 까다롭고 예후가 좋지 않은 췌장암 환자에게 최적의 항암제를 선택할 수 있는 길이 열렸다는 점에서 큰 의미"라고 말했다.
혁신의료기술평가는 혁신적인 의료기술의 조기 시장 진입을 위해 보건복지부가 지난 2019년 도입한 제도다. 넥스트앤바이오는 혁신의료기술 선정으로 췌장암 오가노이드 기반 항암제 감수성 평가 기술이 국내 의료현장에서 선별급여 또는 비급여로 사용 가능해졌고, 해당 기술의 평가 신청인으로서 실시기관을 등록할 수 있게 됐다고 전했다.
hyunsu@yna.co.kr
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