티움바이오, 혈우병 치료 후보물질 유럽 임상 1b상 계획 승인

티움바이오, 혈우병 치료 후보물질 유럽 임상 1b상 계획 승인



(서울=연합뉴스) 김현수 기자 = 희소난치성질환 치료제 개발 기업 티움바이오[321550]가 이탈리아 의약품청, 스페인 의약품의료기기청으로부터 혈우병 치료제 후보물질 'TU7710'의 임상 1b상 계획(IND)을 승인받았다고 16일 밝혔다.
티움바이오는 다음 달부터 해당 국가의 8개 기관에서 혈우병 환자 18명을 대상으로 후보물질의 안전성 등을 평가할 예정이다.
해당 후보물질은 임상 1a상 중간 결과에서 반감기(약효가 절반으로 줄어드는 기간)가 10.4∼16.6시간으로 나타남에 따라 장기 지속형 치료제의 가능성을 확인했다고 티움바이오는 전했다.

hyunsu@yna.co.kr
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