유노비아 "대사성질환 신약 임상1상 후속시험 계획 승인"

유노비아 "대사성질환 신약 임상1상 후속시험 계획 승인"



(서울=연합뉴스) 나확진 기자 = 일동제약그룹의 신약 연구개발 회사 유노비아가 당뇨, 비만 등을 겨냥해 개발 중인 대사성 질환 신약후보물질 'ID110521156'과 관련해 식품의약품안전처로부터 임상 1상 후속 연구에 대한 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 26일 밝혔다.
유노비아는 이에 따라 해당 물질에 대해 최근 완료한 임상1상 단회 용량 상승시험(SAD)에 이어 조만간 다중 용량 상승시험(MAD)에 착수할 계획이다.
ID110521156은 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 수용체 작용제 계열의 약물로, 체내에서 인슐린 합성과 분비, 혈당량 감소, 위장관 운동 조절, 식욕 억제 등에 관여하는 GLP-1 호르몬과 동일한 역할을 하는 약물이라고 유노비아는 설명했다.
유노비아는 이 물질을 당뇨·비만 분야 먹는 신약으로 개발할 계획이다.
유노비아는 "현재 국내에서 임상 단계에 진입한 GLP-1 수용체 작용제 계열 합성 신약은 ID110521156이 유일하다"며 "글로벌 빅파마 등 파트너 회사들과 소통해 임상개발 진행과 함께 글로벌 라이선스 아웃(기술 이전) 등을 적극 추진할 계획"이라고 밝혔다.
rao@yna.co.kr
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