온코닉테라퓨틱스, 위식도역류 신약 중국 임상 3상 승인

온코닉테라퓨틱스, 위식도역류 신약 중국 임상 3상 승인
리브존제약에서 마일스톤 수령 예정


(서울=연합뉴스) 조승한 기자 = 온코닉테라퓨틱스[476060]는 중국 파트너사인 리브존제약이 위식도역류질환 치료제 신약 '자큐보정'(성분명 자스타프라잔)의 중국 임상 3상 시험 계획을 승인받아 마일스톤(단계별 기술료)을 수령할 예정이라고 23일 밝혔다.
자스타프라잔은 제일약품[271980] 자회사 온코닉테라퓨틱스가 개발한 칼륨 경쟁적 위산분비억제제(P-CAB) 계열 신약이다. 지난해 3월 리브존제약에 최대 1천600억원에 중화권 개발 및 허가, 생산, 상업화 권리를 이전했다.
리브존제약은 위식도역류질환 환자를 대장으로 자스타프라잔과 기존 치료제인 에소메프라졸의 치료 효과를 비교하는 임상을 진행 중이다.
이번 임상 3상은 지난달 22일 중국 국가약품감독관리국(NMPA) 승인을 받았으며, 첫 환자 투여는 5일 이뤄졌다.
온코닉테라퓨틱스는 마일스톤 금액은 계약상 비공개나 회사의 전년 매출액 210억원의 10%를 상회하는 금액이라고 밝혔다.
온코닉테라퓨틱스 관계자는 "자스타프라잔의 연구개발 단계가 본격적으로 진전되고 있어 중국에서의 추가 마일스톤 수익 및 중국 내 상업화를 통한 로열티 수익이 예상보다 빠르게 발생할 것"이라고 밝혔다.
shjo@yna.co.kr
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