세원셀론텍, '카티필'식약청 시판허가 획득

세원셀론텍(www.swcell.com, 대표이사 장정호)은 유럽CE인증을 기반으로 유럽지역에 현재 시판중인 조직수복용 생체재료 카티필(CartiFill)이 식품의약품안전청(KFDAㆍ청장 이희성, 이하 식약청)으로부터 의료기기 시판허가를 받아 국내 출시 초읽기에 들어갔다고 7일 밝혔다.

‘카티필’은 결손 또는 손상된 연골조직을 원상태로 수복 및 재건하기 위해 사용되는 조직수복용 생체재료로 고순도의 바이오콜라겐(RMS BioCollagen)과 피브린(Fibrin) 등을 혼합한 생체적합물질을 이용해 수술의 부담을 줄인 간편한 시술로 환자의 빠르고 효과적인 회복을 도모할 수 있는 것이 특징이다.

세원셀론텍 RMS본부 서동삼 상무는 "'카티필'은 고가의 치료비와 절개로 인한 수술부담 등 기존 연골결손 치료방법의 단점을 해소한 독창적인 연골재생의료기술"이라고 설명했다.

2009년 11월 유럽지역에서 먼저 제품화에 성공해 현지 환자치료에 적용 중인 ‘카티필’은 첨단 보건의료 분야 발전에 기여한 공로로 영국의 권위 있는 인디펜던트 헬스케어 어워즈(Independent Healthcare Awards) 혁신(Innovation)부문에서 수상한 바 있다.

한경닷컴 정현영 기자 jhy@hankyung.com



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