AP&T는 놀텍을 소개하면서 "강력한 위산 분비억제력으로 뛰어난 위내 pH 상승효과를 보이며, 24시간 이상 PH 지속성으로 야간에도 편안함을 유지할 수 있다"고 평가했다.
또 기존 PPI제제들의 단점인 '야간산분비억제실패'에 대한 치료 효과를 언급하면서 "환자들의 가슴쓰림 역류증상 수면장애 등의 어려움을 해소시켜 줄 것"이라고 소개했다.
이번 저널의 임상자료는 미국 TAP(현 다케다)의 글로벌 연구진이 식품의약국(FDA) 승인을 위해 놀텍의 주성분인 일라프라졸을 에소메프라졸과 비교한 것이다. 일양약품은 국제 의학저널인 AP&T의 임상결과 등재를 위해 약 2년 동안 데이터에 대한 면밀한 자료 검토 및 준비로 결실을 맺게 됐다.
국제 의학저널에 첫 등재된 놀텍은 다수의 국제 논문 등을 통해 "현재 PPI제제가 가지고 있는 한계점을 극복한 유일한 3세대 PPI제제"로 평가받고 있으며, 공신력 있는 국제 저널과 논문 및 학술지에 게재되면서 효능·효과가 재입증되고 있다.
놀텍은 미국 EU 중국 일본 등 세계 30여개국에 물질특허를 등록해 지적재산권을 확보했다. 역류성 식도염에 대한 본격적인 처방이 이뤄지면서 소화성 궤양환자 처방 확대는 물론, 시장 점유율 및 매출에 있어서도 큰 폭의 증가율을 보이고 있다고 회사 측은 전했다.
한경닷컴 한민수 기자 hms@hankyung.com
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