기술이전 내용은 EGFR 돌연변이를 선택적으로 억제하는 내성표적 폐암신약(HM61713)이다.
베링거인겔하임은 한국, 중국, 홍콩을 제외한 전 세계에서 HM61713의 모든 적응증에 대한 독점적 권리를 갖고 임상개발, 허가, 생산, 상업화를 진행하게 된다.
한미약품은 임상시험, 시판허가 등에 성공할 경우 계약금 5000만 달러(한화 약 582억7500만원) 외에 단계별 마일스톤 6억8000만달러(한화 약 7925억원)를 별도로 지급받는다.
이민하 한경닷컴 기자 minari@hankyung.com
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