[ 노정동 기자 ] 수술용 로봇 전문기업 큐렉소는 23일 자회사 티에스아이(TSI·THINK Surgical Inc)가 고관절 수술로봇 신제품(TSolution One)의 새로운 기술에 대한 미국 식품의약국(FDA) 승인을 완료했다고 밝혔다.
큐렉소의 신제품은 지난해 8월 FDA 승인, 올 9월 CE 승인을 받았으며 이번 기술에 대한 FDA 추가 승인으로 신제품 상용화를 위한 모든 인증은 완료됐다.
이번에 승인 받은 신기술은 고관절수술에 있어 가장 까다로운 부분으로 알려진 비구컵(Acetabulum) 수술지원 기능으로 기존의 수술로봇으로는 지원되지 않는 기술이었다.
노정동 한경닷컴 기자 dong2@hankyung.com
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