셀트리온은 항체 바이오시밀러(항체의약품 복제약) 램시마가 크론병 등 염증성 장질환 환자(IBD)를 대상으로 진행한 임상시험에서 오리지널 의약품과 동등한 효과를 보였다고 20일 발표했다.
셀트리온은 램시마의 염증성 장질환 환자를 대상으로 한 임상 연구 결과를 스페인 바르셀로나에서 개최된 제12회 유럽 크론병 및 대장염학회(ECCO)에서 공개했다. 연구진은 크론병(CD) 환자 220명에게 램시마와 오리지널 의약품인 얀센의 레미케이드를 투여했다. 30주간에 걸쳐 투약 효과 및 안전성을 비교 관찰한 결과, 램시마와 레미케이드가 동등한 효과를 나타냈다.
셀트리온 관계자는 “염증성 장질환 대상 임상은 램시마의 미국 유통을 담당하고 있는 화이자와 공동으로 투자한 임상 연구 프로젝트”라며 “이번 임상 결과를 램시마의 미국 시장 마케팅에 활용하게 될 것”이라고 말했다. 김근희 기자tkfcka7@hankyung.com
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