큐리언트는 현재 개발중인 약제 내성 결핵 치료제 Q203이 EU 산하 임상개발 지원 기구인 EDCTP의 임상개발 지원 프로그램에 선정됐으며, 결핵 치료제 임상 개발 전문가로 이루어진 PanACEA 컨소시엄과 함께 임상 2상 개발을 추진하게 됐다고 설명했다.
Q203은 결핵균 에너지 대사 과정 중 시토크롬 bc1(cytochrome bc1) 복합체를 억제하는 혁신 신약(First-in-Class)으로 1일 1회 복용이 가능한 경구용 치료제로 개발되고 있다.
EDCTP 펀드의 총 지원 금액은 약 136억원으로 5년간 지원된다. 큐리언트는 임상 진행에 따른 실경비를 지원받게 되며, Q203의 임상 2상 개발을 중심으로 고용량 리팜핀을 포함한 치료법, 전임상 단계 물질인 BTZ043의 개발이 함께 이뤄진다.
큐리언트 관계자는 "결핵 치료법 개발에 있어서 Q203은 매우 중요한 후보 물질 중 하나로 인정받고 있다"며 "이번 지원을 통해 세계적 수준의 결핵 임상 연구를 수행할 수 있는 전문성, 인프라를 확보했다"고 의의를 설명했다.
채선희 한경닷컴 기자 csun00@hankyung.com
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