셀트리온, 트룩시마 유럽 공식 출시…영국서 첫 처방

[ 한민수 기자 ] 셀트리온은 영국에서 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 트룩시마의 공식 발매에 돌입했다고 18일 밝혔다.

트룩시마는 혈액암의 일종인 비호지킨스 림프종 및 류마티스관절염 등의 치료에 쓰이는 항체 바이오시밀러다. 오리지널의약품인 로슈의 맙테라(리툭산)는 세계에서 연간 7조원 이상의 매출을 올리는 대형 품목이다.

셀트리온은 지난해 11월 한국 식약처로부터 트룩시마의 판매허가를 받았으며, 지난 2월 유럽 의약품청(EMA)에서도 판매허가를 획득했다.

셀트리온은 이달부터 해외 마케팅을 담당하는 계열사 셀트리온헬스케어, 영국 유통사인 냅과 함께 영국 약 50개 병원에 트룩시마를 공급했다. 각 병원에서 수백명의 혈액암 및 류마티스관절염 환자들에게 트룩시마의 첫 투약이 완료됐다. 이들 환자 가운데에는 오리지널의약품을 처방받던 교체 처방 환자도 포함돼 있다.

회사 관계자는 "출시 초기지만 유럽에서 리툭시맙 바이오시밀러에 긍정적인 분위기가 감지되고 있다"며 "트룩시마 발매를 계기로 유럽에서 항암제까지 바이오시밀러로 대체되면, 향후 바이오의약품 시장의 판도가 크게 바뀔 것으로 예상된다"고 말했다.

이어 "시장 점유율을 빠르게 높여 경쟁사의 진입을 차단하는 한편, 축적된 처방 데이터를 바탕으로 의료계의 신뢰를 높여갈 계획"이라고 덧붙였다.

한민수 한경닷컴 기자 hms@hankyung.com



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