바이오니아는 특발성 폐섬유화증(IPF) 치료제 신약개발 프로젝트가 범부처전주기신약개발사업 과제로 선정됐다고 25일 밝혔다.
바이오니아는 범부처신약개발사업단의 지원을 통해 앞으로 24개월간 세계 최초 RNA간섭(RNAi) 기반 IPF 치료제의 임상 진입을 위한 전임상 및 식약처 임상시험계획 승인 신청을 목표로 연구개발을 진행하게 된다.
회사는 2014년 3월 원천기술인 'SAMiRNA'를 이용한 IPF 치료제 후보물질 탐색 과제를 범부처신약개발사업단으로부터 수주해 20개월간 연구개발을 진행했다. 후보물질 도출 및 관련 특허 출원, 논문 게재 등을 완료했다.
특발성 폐섬유화증은 폐가 딱딱해지고 지속적인 폐 기능 저하가 동반된다. 진단 후 5년 생존율이 30% 이하인 질병이다. 현재까지 발병 원인이 밝혀지지 않았다. 세계적으로 특발성 폐섬유화증 치료제 시장은 2021년 30억달러(약 3조4000억원)를 형성할 것으로 전망되고 있다.
이번 과제로 임상에 진입하게 되면 세계 시장에서 공동연구 및 다양한 협력 관계를 전개할 수 있을 것으로 기대하고 있다.
한민수 기자 hms@hankyung.com
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