코오롱생명과학, 인보사-케이 적응증 추가 임상3상 계획 승인

코오롱생명과학은 23일 인보사-케이 주의 경증환자 적응증 추가를 위한 임상3상 시험계획이 승인됐다고 공시했다.

코오롱생명과학은 "인보사는 3개월 이상 보존적 요법 환자의 치료제로 국내 시판 허가를 받았으나 이번 추가 임상을 통해 Kellgren & Lawrence Grade 2 경증 환자까지 치료 범위를 확대할 계획"이라고 밝혔다.

이어 "이번 임상을 통해 무릎 골관절염으로 고통받는 270만 명의 환자 중 180만 명 이상의 K&L grade 2, 3 환자들이 인보사 치료를 받을 수 있을 것으로 판단한다"고 설명했다.

코오롱생명과학은 향후 총 17개 기관에서 146명을 대상으로 2018년 1월부터 2년간 임상3상을 진행할 예정이다.

김아름 한경닷컴 기자 armijjang@hankyung.com



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