한미약품은 얀센이 비만·당뇨 바이오신약 'HM12525A'의 추가적인 글로벌 임상 2상을 진행한다고 18일 밝혔다.
이번 2상은 당뇨를 동반한 고도비만 환자 188명을 대상으로 HM12525A의 안전성과 유효성을 평가하는 것이다. 얀센은 전날 미국 임상정보사이트 클리니컬 트라이얼즈에 이같은 내용을 등록했다.
HM12525A는 체중 감소와 혈당 조절을 동시에 도와주는 비만·당뇨 바이오 신약 후보물질이다. 한미약품이 2015년 11월 중국과 한국을 제외한 세계 개발 및 판매 권리를 얀센에 수출했다. 얀센은 현재 고도비만 환자 440명을 대상으로 HM12525A의 유효성을 평가하는 글로벌 임상 2상을 진행하고 있다.
권세창 한미약품 대표는 "당뇨를 동반한 고도비만 환자 대상 글로벌 2상으로 비만·당뇨 동시 치료 바이오신약 개발에 박차를 가할 수 있게 됐다"며 "HM12525A가 조속히 상용화될 수 있도록 얀센과 긴밀히 협력해 나가겠다"고 말했다.
한민수 기자 hms@hankyung.com
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