한미약품 수출 포지오티닙, 유전자 변이 폐암 연구 중간결과 공개

한미약품이 개발한 항암 혁신신약 '포지오티닙'의 새로운 임상 결과가 공개됐다.

한미약품의 협력사인 미국 스펙트럼은 이달 말 캐나다 토론토에서 열리는 제19회 세계폐암학회(WCLC)에서 구두 발표할 임상결과의 초록을 5일(현지시각) 보도자료 등을 통해 공개했다.

초록에는 비소세포폐암 환자 중 'EGFR' 및 'HER2 exon20' 변이 환자들을 대상으로 진행한 전향성 추적조사(코호트) 연구의 중간결과가 수록됐다. 특히 HER2 코호트 연구결과는 최초로 공개됐다. 스펙트럼은 오는 24일 WCLC에서 이를 발표한다.

EGFR 코호트 연구는 모집된 환자 50명 중 40명에 대한 반응 평가로 진행됐다. 객관적 반응률(ORR)은 58%, 질병통제율(DCR)은 90%, 무진행 생존기간 중간값(Median PFS)은 5.6개월이었다. ORR은 종양이 일정 양 이상으로 감소한 환자의 비율, DCR은 암세포가 성장을 멈추거나 크기가 줄어든 환자의 비율을 말한다. PFS는 환자가 의약품을 복용하는 동안 종양의 크기가 변하지 않고 생존한 기간이다.

HER2 코호트는 ORR 50%, DCR 83%였다.

텍사스대 MD앤더슨 암센터의 존 헤이맥 박사는 "이번 연구는 EGFR 및 HER2 exon20 변이 환자 치료에서 포지오티닙의 역할을 뒷받침하는 중요한 증거"라며 "지금까지 어떤 표적 치료법도 없었던 환자들에게 의미있는 진보를 가져오게 될 것"이라고 말했다.

권세창 한미약품 대표는 "포지오티닙이 기존 치료제로 큰 효과를 보지 못한 환자들에게 새로운 치료법을 제공할 것으로 기대된다"며 "암으로 고통받는 환자들에게 희망을 드릴 수 있도록 상용화에 최선을 다하겠다"고 했다.

한민수 한경닷컴 기자 hms@hankyung.com



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