엘앤케이바이오는 척추임플란트 제품에 대한 미국식품의약국(FDA)의 의료기기 수입품목허가를 취득했다고 16일 공시했다.
회사 측은 "이번에 미 FDA에 승인을 받은 제품은 최소 침습방식 수술(MIS)기법을 적용한 흉요추 부위에 사용되는 추간체 고정재"라며 "멸균이 완료된 제품이 추가되어 수술 시간을 단축시킬 수 있어 사용자의 편의성을 증가시켜 향후 매출 상승을 기대할 수 있다"고 설명했다.
김은지 한경닷컴 기자 eunin11@hankyung.com
회사 측은 "이번에 미 FDA에 승인을 받은 제품은 최소 침습방식 수술(MIS)기법을 적용한 흉요추 부위에 사용되는 추간체 고정재"라며 "멸균이 완료된 제품이 추가되어 수술 시간을 단축시킬 수 있어 사용자의 편의성을 증가시켜 향후 매출 상승을 기대할 수 있다"고 설명했다.
김은지 한경닷컴 기자 eunin11@hankyung.com
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