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셀트리온 수주공시 - 바이오시밀러 항체의약품(램시마, 트룩시마), 코로나19 항체치료제(렉키로나) 2,610.9억원 (매출액대비 14.12 %) 2021-06-30 16:35:45
개요 - 바이오시밀러 항체의약품(램시마, 트룩시마), 코로나19 항체치료제(렉키로나) 2,610.9억원 (매출액대비 14.12 %) 셀트리온(068270)은 바이오시밀러 항체의약품(램시마, 트룩시마), 코로나19 항체치료제(렉키로나)에 관한 단일판매ㆍ공급계약체결을 30일에 공시했다. 계약 상대방은 (주)셀트리온헬스케어이고,...
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셀트리온그룹株, 렉키로나의 유럽 유망 치료제 선정 소식에 강세 2021-06-30 11:37:53
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제 렉키로나(레그단비맙)가 유럽연합 집행위원회(EC)가 선정한 유망한 치료제 5종 중 하나로 선정됐다는 소식에 셀트리온그룹 계열사들의 주가가 강세를 보이고 있다. 30일 오전 11시30분 현재 셀트리온은 전일 대비 5500원(2.08%) 오른 27만500원에, 셀트리온헬스케어는...
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코스피 사상 첫 3,300선 돌파 마감…기관·외국인 순매수(종합) 2021-06-25 16:05:06
이틀째 하락했다. 항체치료제 렉키로나주가 인도 유래 변이 바이러스인 델타형 변이 방어 능력이 현저히 떨어졌다는 당국 발표에 셀트리온[068270](-4.67%)과 셀트리온헬스케어[091990](-6.13%), 셀트리온제약(-8.90%) 등 그룹주가 급락했다. 정명지 삼성증권 연구원은 "플랫폼과 바이오주와 하락한 것을 제외하면 순환매...
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보건당국 "셀트리온 렉키로나, 델타 변이에 치료 효과 현저히 감소" 2021-06-25 15:17:02
말했다. 다만 보건연구원은 셀트리온의 렉키로나주가 `카파형` 변이 바이러스에는 일부 효과가 있었다고 설명했다. 국립보건연구원은 주요 변이인 델타형에 대한 동물에서의 효능 평가를 추가 진행할 예정이라고 설명했다. 코로나19 치료제인 길리어드의 베클루리주(렘데시비르)는 현재까지 127개 병원 8,387명의...
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"셀트리온 `델타 변이` 방어력 부족"...-4.67% 마감 2021-06-25 14:23:51
중화능이 유지됐다. 다만 셀트리온의 렉키로나주는 `카파형`(B.1.617.1) 바이러스에 대해서는 일부 효과가 있다는 게 보건연구원의 설명이다. 카파형은 인도 유래 코로나19 변이 바이러스 중 `기타 변이`로 분류되는 유형이다. 한편 이같은 소식이 알려지면서 유가증권시장에서 셀트리온의 주가는 급반락했다. 장중 한 때...
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델타 변이 확산에…다시 들썩이는 바이오株 2021-06-24 07:35:45
단백질’ 유전자에 주요 변이가 두 개 생긴 것이다. 바이러스를 잡는 항체는 스파이크 단백질을 표적으로 삼아 바이러스를 찾아가기에, 이미 항체를 보유하고 있는 사람도 감염될 가능성이 높다. 셀트리온의 항체치료제 렉키로나(레그단비맙)은 영국에서 시작된 알파 변이는 효과를 보였지만, 남아프리카공화국에서 시작된...
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셀트리온 급등..."당초 발표보다 약효 우수" 2021-06-14 09:20:28
임상적 증상 개선까지 걸린 시간은 고위험군 환자의 경우 렉키로나 투여군 9.3일, 위약군 최소 14.0일로 4.7일 이상 단축(2차 주요 평가지표)됐고, 전체 렉키로나 투여군에서는 8.4일, 위약군 13.3일로 렉키로나 치료시 4.9일 단축(2차 주요 평가지표)돼 통계적 유의성을 확보했다. 앞서 국내 식약처 허가 당시 제출한...
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셀트리온 “코로나19 치료제 임상 3상서 효능·안전성 입증” 2021-06-14 09:06:19
‘렉키로나주’(CT-P59)가 글로벌 임상 3상에서 효능과 안전성을 입증했다고 14일 밝혔다. 셀트리온은 전 세계 13개국에서 코로나19 경증과 중등증 환자 1315명(고위험군 880명)을 대상으로 지난 4월 렉키로나주 투약을 마쳤다. 이후 28일간의 치료 기간을 거쳐 주요결과(탑라인)를 발표했다. 셀트리온에 따르면 임상...
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英바이오社 품은 셀트리온, 신약개발 '잰걸음' 2021-06-07 17:17:05
“코로나19 치료제이자 셀트리온의 첫 신약인 렉키로나에 이은 새 신약 개발에 익수다의 ADC 기술을 적극 활용할 계획”이라고 설명했다. 바이오시밀러인 허쥬마(유방암, 위암)와 트룩시마(혈액암)에도 ADC 기술을 접목할 전망이다. 셀트리온 관계자는 “치료 영역 확대와 미래 먹거리를 찾기 위한 다양한 투자를 이어나갈...
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"신약 대박" 옛말…추락하는 제약·바이오株 2021-05-17 09:51:42
로나19 치료제로 개발하던 종근당도 3월 식품의약품안전처로부터 조건부 허가를 받아내는 데 실패했다. 그나마 두 회사는 코로나19 치료제 개발을 위해 실제 임상시험을 진행하고 허가 심사를 신청했지만, 작년 감염병 확산 국면에서 치료제 개발 가능성을 외쳐 주가만 부양한 뒤 구체적인 행동에 나서지 않은 기업도 적지...
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