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문채이스운용, '다인'으로 새출발…"바이오·메자닌 집중" 2024-10-17 10:36:56
송윤택 대표는 전통제약사인 경남제약과 신약개발사 메지온 등에서 약 15년을 보낸 바이오 전문가다. 국내 헬스케어 회사들에서 나타나는 오너십 특유의 내부 의사결정 체계를 속속들이 알고 있는 영향에 업계에서도 송 대표에게 자문하는 일이 많았다는 설명이다. 그는 기업 내부에서 미국 식품의약국(FDA) 허가 과정을...
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휴온스, 신성장 R&D 총괄에 박경미 부사장 선임 2024-10-16 16:08:47
임상개발위원회 위원, 범부처신약개발사업단 과제평가/투자심위위원을 비롯해 최근에는 국가신약개발사업단 투자심의위원, 한국산업약사회 연구개발위원장 등을 수행해왔다. 휴온스 관계자는 "박경미 부사장은 박사 학위 취득 후 현재까지 약 27년 동안 제약회사 및 바이오벤처에서 임상개발 전문가로 명성을 높였다"며...
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온코닉테라퓨틱스, 증권신고서 제출…연내 코스닥 상장 2024-10-16 15:52:21
온코닉테라퓨틱스는 제일약품[271980]의 신약 개발 전문 자회사로 2020년 5월 설립됐다. 지난 4월에는 식품의약품안전처로부터 국산 37호 신약 '자큐보정'을 허가받았고, 이달 1일 국내에 출시했다. 자큐보정은 P-CAB(칼륨 경쟁적 위산 분비 억제제) 계열 위식도 역류 질환 치료제로 기존 PPI(프로톤펌프저해제)...
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온코닉테라퓨틱스, 증권신고서 제출…상장 절차 본격 돌입 2024-10-16 15:49:11
기존의 PPI(프로톤펌저해제)를 대체할 것으로 기대되는 국산 37호 신약 P-CAB(Potassium-competitive acid blocker·칼륨 경쟁적 위산 분비 억제제)제제 ‘자큐보정’을 지난 1일부터 국내 출시, 판매를 시작했다. 지난해 중국 제약기업과의 기술이전을 시작으로 올해 5월에는 인도, 9월에는 중남미 19개국등 현재까지 총...
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종근당·노벨티노빌리티, 국가신약개발사업단 지원 기업 선정 2024-10-16 15:08:46
이번 지원사업 선정으로 종근당은 국가신약개발사업단으로부터 해외 비임상 시험 및 임상 1상 허가를 위한 연구 지원을 받는다. 항체 신약 개발 전문 바이오텍 노벨티노빌리티도 이날 국가신약개발사업단의 임상 1상 단계 기업으로 선정됐다고 밝혔다. 이에 따라 노벨티노빌리티는 향후 24개월간 국가신약개발사업단으로부...
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휴온스, 박경미 부사장 선임…R&D로 미래 먹거리 발굴 2024-10-16 15:03:30
및 범부처신약개발사업단 과제평가·투자심위위원을 비롯해 최근에는 국가신약개발사업단 투자심의위원, 한국산업약사회 연구개발위원장 등을 수행해왔다. 휴온스 관계자는 “박경미 부사장은 박사 학위 취득 후 현재까지 약 27년 동안 제약회사 및 바이오벤처에서 임상개발 전문가로 명성을 높였다”며 “임상개발 계획...
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"한국은 머니 머신"...트럼프 리스크 직면 [오한마] 2024-10-16 11:39:43
자금 286억원은 앞으로 신약 연구 개발비 등으로 활용될 예정입니다. ◆ 마니커, 고병원성 AI · 日 오염수 방류에 ‘강세’ 두 번째 소식입니다. 고병원성 AI 확산과 일본 후쿠시마 오염수 방류 소식에 마니커를 비롯한 육계주가 강세를 나타내고 있습니다. 앞서 전라북도 정읍시는 고병원성 조류인플루엔자 H5N3형 확진...
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셀트리온 "짐펜트라 글로벌 3상서 증량 투여 효능 확인" 2024-10-16 09:35:25
식품의약품청(FDA)으로부터 신약으로 허가받고 올해 3월 출시됐다. 이번 학회에서 셀트리온은 크론병(CD) 환자 192명, 궤양성 대장염(UC) 환자 237명을 대상으로 진행한 짐펜트라 글로벌 임상 3상의 2개년(102주) 장기 추적 연구 결과를 소개했다. 셀트리온은 임상 참여자를 대상으로 6주 차까지 인플릭시맙 정맥 제형을...
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[오늘시장 특징주] SK바이오팜(326030) 2024-10-15 16:12:21
전체 매출의 80%가 뇌전증 신약에 의존하고 있다는 점은 리스크 요인으로 지적되고 있습니다. 판매량과 공급량의 호조 여부에 따라 실적 기대치가 달라질 수 있기 때문입니다. 단기적인 실적 영향은 제한적일 수 있으나, 2025년과 2026년 상반기까지의 실적 확장성에 주목해야 합니다. 현재 신약 파이프라인의 임상 1,...
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폐암 치료 희망된 AZ 타그리소…유일하게 3년 이상 생존 입증 2024-10-15 16:06:46
말이다. 2000년대 초반부터 신약 개발 연구에 집중해 항암제 분야에서 독보적인 신약을 잇따라 선보이고 있는 아스트라제네카는 세계 암 사망률 1위인 폐암 분야에서도 글로벌 리더다. 세계 첫 상피세포성장인자수용체(EGFR) 변이 비소세포폐암 표적 치료제인 ‘이레사’(성분명 게피티닙), EGFR 변이 비소세포폐암 글로벌...
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