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오프라 윈프리, 비만치료제 복용 고백…체중관리 업체 주가 '쑥' 2023-12-14 12:14:01
시작했으며 활동량을 늘리고 식이요법을 통해 건강을 유지하고 있다고 밝혔다. 당시 방송에서는 "체중 감량을 내 힘으로 해야겠다고 느꼈다"며 비만치료제 복용을 하지 않았다고 부인했던 윈프리는 이날 피플 인터뷰에서 해당 방송 이후 생각이 바뀌었다고 털어놨다. 윈프리는 프로그램 녹화 당시 관객과 대화를 통해...
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비만·당뇨치료제 전쟁 참전한 로슈, 3.5조에 美개발사 인수 2023-12-04 18:12:47
요법으로 체중 감량 효과를 내며 다른 적응증으로 확대할 가능성도 있다. 'CT-996'은 1일 1회 먹는 약으로 개발중이며 제2형 당뇨병 유무에 관계없이 비만 치료를 위한 임상 1상이 진행 중이다. CT-868은 과체중 또는 비만이 있는 제1형 당뇨병 환자의 치료를 위해 1일 1회 피하 주사하는 2중 GLP-1·GIP 수용체...
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투자해도 괜찮을까?…2024년 제약·바이오 전망 [더 머니이스트-이해진의 글로벌바이오] 2023-12-01 06:30:01
키트루다와 ADC 병용요법으로 난치성 암치료 분야에서 혁신적인 성과를 거둬 성장을 이어가겠다는 전략입니다. 빅파마와 관련해 또 한가지 주목할 점은 블록버스터의 특허 만료에 대한 대응 전략입니다. 2029년 블록버스터 특허 만료가 정점에 달할 것으로 전망되는 가운데, 특허 만료에 따른 매출 절벽을 방어하기 위해...
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제넥신, 지속형 빈혈치료제 ‘GX-E4’ 국내 3상 IND 승인 2023-11-23 15:12:54
유지되도록 만들어 주 1회 투약하는 개량 바이오신약이다. GX-E4의 국내 임상 3상은 만성신장질환으로 빈혈이 있는 혈액투석 환자 429명을 대상으로 60개 기관에서 진행된다. 대조군인 빈혈치료제 ‘다베포에틴 알파’와 비교해 ‘GX-E4’의 안전성과 혈색소(hB) 조절 효능의 비열등성을 확인할 예정이다. 유효성 확인을...
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고바이오랩, 항염증·면역조절 균주 베트남 특허 등록 2023-11-21 10:25:32
장질환 환자를 대상으로 면역조절제를 대체하는 유지요법 치료제로 KBL382를 개발하겠다는 목표다. 고바이오랩에 따르면 염증성 장질환 환자를 대상으로 투여하는 면역조절제는 골수 억제에 따른 백혈구 감소증, 간독성, 암 발병 등의 부작용 우려가 있다. 반면 KBL382는 마이크로바이옴 치료제 특성상 안전성이 높으며 ...
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"하루 당근 10개씩 먹었더니 얼굴이…" 20대女 무슨 일? 2023-11-12 07:06:58
요법 후 혈중 카로틴 농도가 감소해 노란색의 피부 침착은 베카로틴 제한 후 30~60일 뒤 사라진다. 베타카로틴 이점도 있다…당근 건강하게 먹는 법당근의 베타카로틴 성분이 좋지 않은 것만은 아니다. 베타카로틴 함유 제품의 기능성은 비타민 A의 전구체로서 항산화 작용, 유해산소의 예방, 피부 건강 유지 등이 있다....
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아토피 신약 '아트랄자' 약평위 문턱 넘었다 2023-11-09 20:47:11
급여 확대 여부가 최종 결정된다. 한편, 약평위에서는 그락소스미스클라인의 트렐리지200엘립타흡입제(플루티카손 푸로에이트/유메클리디늄 브롬화물/빌란테롤 트리페나테이트)도 '성인 천식의 유지요법' 효능에 대해 급여 적정성 평가를 받았다. 다만 안텐진제약의 엑스포비오정20밀리그램(셀리넥서)과 메디팁의...
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조욱제 사장 "폐암 표적항암제 렉라자, 첫 국산 글로벌 블록버스터 신약 될 것" 2023-11-06 16:09:28
병용요법이 타그리소 단독요법보다 질병이 진행하거나 사망할 위험을 30% 낮춘 것이다 특정 유전자(EGFR) 변이가 있는 폐암 환자를 대상으로 한 이번 임상시험은 렉라자 성공 여부를 가늠하는 핵심 연구로 꼽혔다. 유한양행이 2018년 얀센과 맺은 최대 1조4000억원 규모 기술수출 결과물이기 때문이다. 성공적인 임상시험...
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HLB "FDA 본심사 중간리뷰에서도 특별한 이슈 없어" 2023-11-06 09:42:09
특별히 개최할 필요성이 없다는 입장을 유지한다고 밝혔다. 이미 글로벌 3상 임상을 통해 리보세라닙 병용요법의 뛰어난 유효성을 입증한 데다, 신약허가 신청서 자료 준비나 이후 계속되는 FDA와의 커뮤니케이션에서도 즉각적이고 원활히 대응해왔기 때문이라는 게 회사측의 설명이다. 한용해 HLB그룹 CTO는 "신약허가...
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HLB “FDA의 리보세라닙 본심사 중간리뷰에서도 특별한 이슈 없어” 2023-11-06 09:25:44
특별히 개최할 필요성이 없다는 입장을 유지한다고 밝혔다. 한용해 HLB그룹 최고기술책임자(CTO)는 “신약허가 신청 후 지난 6개월 남짓의 기간동안 FDA와의 수 차례 공식 미팅이나 상시 커뮤니케이션, 리보세라닙 공장 실사 등이 연이어 진행되어 왔으며, 매번 큰 이슈 없이 모든 절차가 순항하고 있어 회사의 자신감도...
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