[기업대해부] 팔순 맞은 유유제약, 100세 땐 글로벌 제약사 돼 있을 겁니다 2021-05-24 09:54:01

글로벌 기업들이 큰돈을 주고 입도선매하기 때문이다. 독성시험 전 물질은 싸게 권리를 살 수 있다. 마침 UCLA에 이런 물질이 있었던 거다. 당시 유유제약은 신약 후보물질을 찾느라 미국 대학만 10곳 넘게 연락했다. 이런 과정에서 UCLA와 선이 닿았다. △독성시험 전 물질은 실패 가능성이 크지 않나. 그건 어쩔 수 없다....

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'인도처럼 될라'…이재갑 교수 "백신 접종과 거리두기 맞물려야" 2021-05-13 13:56:52

13일 식품의약품안전처가 한국독성학회와 함께 개최한 제1회 '식의약 안전 열린포럼 2021'에서 이런 내용을 담아 발표했다. 이 교수는 코로나19 백신 접종으로 확진자와 사망자를 획기적으로 줄인 영국과 이스라엘의 이달 9일 기준 데이터를 보면 백신 접종률이 높아지기 전에 이미 유행이 잦아들고 사망자 수가...

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• #인도처럼 될라이재갑 #백신 #교수 #접종률 #거리두기

셀리버리, 응용약물학회서 파킨슨병 치료제 개발 과정 발표 2021-04-16 15:03:11

한국응용약물학회가 개최하는 ‘퇴행성뇌질환 치료 연구의 최신동향’ 콘퍼런스에 조대웅 대표가 초청연자로 초빙됐다고 밝혔다. 이날 조 대표는 ‘퇴행성뇌질환의 산업적 혁신’ 세션에서 ‘파킨단백질의 세포 내 전송은 파괴된 미토콘드리아와 병적인 알파-시뉴클레인의 축적으로부터 뇌신경세포를 구출한다’를 주제로...

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• #셀리버리 응용약물학회서 #파킨슨병 #미국 #대표 #진행 #임상

정부 '백신 공수표'…1.5억회 장담하더니 손에 쥔건 2000만회 2021-04-14 17:39:09

점을 감안하면 당분간 한국에 줄 수 있는 물량은 거의 없다는 게 전문가들의 분석이다. 모더나는 작년 말 한국과 계약하기 전에 유럽연합(EU), 영국, 일본, 캐나다, 스위스, 카타르 등과 선구매 계약을 체결해 한국의 순위는 한참 밀린다. 마상혁 대한백신학회 부회장은 “화이자와 모더나가 개발 중인 mRNA 방식의 백신은...

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• #정부 백신 #백신 #도스 #정부 #도입 #미국 #접종 #방식 #국내 #모더 #얀센

“비소세포폐암 치료제, 다양한 변이로 개발 지속될 것” 2021-03-23 15:42:51

계열 약물의 대표적인 안전성 이슈인 심장 독성과 관련해 중증 이상반응 보고가 한 건도 없었다”고 설명했다. 렉라자의 시장 규모에 대해서는 “현재 진행 중인 1차 치료제로서의 단독 임상 및 병용임상의 결과에 따라 세계 시장 점유율이 좌우될 것”이라며 “성공적으로 완료될 경우 최소 1조원 이상의 매출을 기대한다...

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• #비소세포폐암 치료제 #치료제 #임상 #대표 #개발 #비소세포폐암 #시장 #진행 #돌연변이 #환자

[Cover Story - part.3] 파멥신, 올린베시맙 ‘베스트-인-클래스’ 증명할 것 2021-01-21 10:15:01

진행하고 있다. 파멥신이 지난 12월 미국 샌안토니오 유방암학회에서 발표한 내용에 따르면 전이성 삼중음성유방암에 대한 임상 1b상의 중간 결과는 현재까지 긍정적이다. 약물제한독성(DLT)이 관찰되지 않았으며 올린베시맙 고용량(16㎎/㎏)을 투여받은 환자 중 50%가 암 크기가 30% 이상 감소하는 부분관해(PR), 67%가 임...

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[Cover Story - part.3] 엔지켐생명과학, ‘세포외 아데노신’ 없애는 항암제 개발 2021-01-20 08:50:02

수가 5% 이하로 저하된 것을 확인했다. EC-18을 처리했더니 세포독성 T세포가 정상 상태인 20%까지 회복됐다. 또 EC-18을 투여한 혈액과 종양에서 도움 T세포 활성을 위한 APC세포의 ‘MHCII’가 정상으로 회복되는 것도 확인했다. MHCII는 도움 T세포를 활성화해 사이토카인을 분비한다. 특히 EC-18은 도움 T세포가 조절...

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셀트리온, 코로나 항체치료제 조건부허가 신청…1월 美·유럽 신청 2020-12-29 14:43:51

이번 글로벌 임상2상은 한국 식약처, 미국 식품의약국(FDA), 유럽 의약품청(EMA)와의 사전협의를 통해 디자인됐으며, 대한민국, 루마니아, 스페인, 미국에서 총 327명의 환자가 참여해 지난 11월 25일 최종 투약을 완료했다. 셀트리온은 이번 임상시험의 상세 데이터를 국내외 전문가 및 자체 평가를 통해 분석 완료하고...

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• #셀트리온 코로나 #코로나19 #허가 #셀트리온 #세포 #이번 #환자 #식약처 #제출 #미국

[유망기업] 조중명 크리스탈지노믹스 회장 “췌장암 신약 내년 美 임상 2상 추진” 2020-11-09 09:56:01

“분자 단위로 표적이 가능한 치료제 특성상 세포 독성 부작용도 기존 치료제보다 적게 나왔다”며 “올 연말이나 내년 초에 미국 임상 2상과 한국 임상 3상의 시험계획 (IND)을 제출하겠다”고 말했다. 미국 임상 2 상 결과가 긍정적으로 나오면 글로벌 제약사에 라이선스 아웃도 추진한다는 구상이다. CG-745는 간암을...

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• #유망기업 조중명