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[ASCO 2024] 투약시간 5시간→5분으로 줄이는 피하주사 항암제 주목 2024-06-01 23:17:39
미국임상종양학회(ASCO)가 시작된 지난달 31일(현지시간). 무려 7만3000평 규모의 맥코믹 플레이스 컨벤션 센터가 전 세계에서 모인 약 4만명의 암 연구자들로 가득 찼다. 공식 일정이 시작되는 오후가 되자 사람들은 빠르게 메인홀로 모여들었다.존슨앤드존슨(J&J)이 개발한 ‘리브리반트’와 유한양행 ‘렉라자’의 병용...
"하한가 쇼크 만회, 지금"…항암제 개발사 총출동 [백브리핑] 2024-05-31 10:17:23
기자 나왔습니다. 오늘(31일)부터 세계 3대 암학회 중 하나인 미국임상종양학회(ASCO)가 열리죠. 국내 제약·바이오 기업들의 핵심 파이프라인 연구 결과가 공개되는데요. 김 기자, 이번 ASCO에서 투자자들이 어떤 기업들을 눈여겨보면 좋을까요? <기자> 증권가에서는 유한양행과 리가켐바이오, 에이비엘바이오,...
에이비엘 이중항체·리가켐 ADC…차세대 항암제 성과 '이목 집중' 2024-05-27 18:22:31
최대 암학회인 미국임상종양학회(ASCO)에 유한양행, HLB, 리가켐바이오 등 국내 제약·바이오기업이 대거 출격한다. 미국 식품의약국(FDA) 허가를 앞둔 유한양행의 폐암 신약 ‘렉라자’와 이중항체, 항체약물접합체(ADC) 등 차세대 항암제 관련 연구 성과에 시장의 이목이 집중되고 있다. 27일 업계에 따르면 유한양행의...
큐리언트, Q901 ASCO 초록 공개…안전성·약물반응 검증 2024-05-27 09:52:46
저해 항암제 ‘Q901’의 임상 1상 중간 결과를 미국임상종양학회(ASCO)에서 발표하는 초록이 공개됐다고 27일 밝혔다. 이번 발표에서 Q901이 암종에 상관 없이 투여된 모든 용량 구간에서 좋은 안전성을 보였다. 최저 용량에서부터 임상적인 효과를 동반하는 표적 결합 수치가 유의미한 수준으로 변동되는 것이 확인된 것에...
신라젠, ASCO서 펙사벡 신장암 2상 후속 분석 공개 2024-05-24 17:15:30
신라젠은 이달 31일부터 5일간 미국 시카고에서 개최되는 미국 임상종양학회(ASCO)에서 리제네론과 공동으로 진행한 신장암 2상의 후속 분석 결과를 공개한다고 24일 밝혔다. ASCO는 미국 암학회(AACR), 유럽 종양학회(ESMO)와 함께 세계 3대 암학회로 평가받으며, 치료 가이드라인과 패러다임의 변화를 파악할 수 있는...
신라젠, 내달 ASCO에서 펙사벡 임상 후속 분석결과 발표 2024-05-24 17:05:52
5일간 미국 시카고에서 개최되는 미국 임상종양학회(ASCO)에서 리제네론과 공동으로 진행한 신장암 2상의 후속 분석 결과를 공개한다고 24일 밝혔다. ASCO는 미국 암악회(AACR), 유럽 종양학회(ESMO)와 함께 세계 3대 암학회로 불린다. 주로 실제 임상 결과를 다루기 때문에 치료 가이드라인과 패러다임의 변화를 파악할 수...
에이비엘바이오, ASCO서 ABL503 임상 1상 데이터 발표 2024-05-24 09:58:52
에이비엘바이오는 미국임상종양학회(ASCO) 2024에서 글로벌 파트너사 아이맵바이오파마와 공동 개발한 면역항암제 ABL503(TJ-L14B, Ragistomig)의 임상 1상 중간 결과를 공개할 예정이라고 24일 밝혔다. 이는 ABL503 임상 데이터의 첫번째 글로벌 학회 발표이다. ASCO는 세계 3대 암 학회 중 하나이다. 매년 의료 관계자,...
K-바이오, 美 임상종양학회서 핵심연구 성과 대거 공개 2024-05-23 08:00:02
이전한 치료제에 관한 최신 연구 결과가 발표된다. ASCO는 미국 암연구학회(AACR), 유럽 종양학회(ESMO)와 함께 세계 3대 암 학회로 불린다. 특히, 행사 개막에 앞서 23일(현지 시각) 주요 파이프라인의 연구 초록이 다수 공개될 예정이다. 글로벌 제약사 존슨앤드존슨은 파트너사인 유한양행[000100]의 비소세포폐암 치...
[DDW 2024] 글로벌 기업도 "와우"…찬사 쏟아진 K 바이오 '엔도로보틱스' 2024-05-22 08:55:57
다른 수준'이라고 평가하기도 했다"며 "이번 학회에서 확인해본 결과, 다양한 경쟁사 가운데 우리의 기술력이 가장 뛰어나다는 결론을 내렸다"고 강조했다. 엔도로보틱스의 수술로봇 플랫폼 '로보페라(ROBOPREA)'는 지난해 국내 식품의약국안전처로부터 승인을 받았다. 올해 안으로 미국 식품의약국(FDA)...
HLB, 신약 불발 '쇼크'…이틀 뒤 유한양행에 쏠리는 시선 2024-05-21 16:49:28
이틀 앞으로 다가온 미국임상종양학회(ASCO) 초록 공개가 바이오주의 단기 방향성을 결정할 것으로 내다보고 있다. 21일 코스닥 시장에서 HLB의 주가는 3.19% 오른 4만8500원에 거래를 마쳤다. 하한가 탈출에 성공했지만, 최근 3거래일간 HLB의 주가는 48.73% 하락했다. HLB가 중국 항서제약과 개발 중인 간암 신약이 FDA...