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바람 타고, 초음파 타고…씨앗·박테리아서 영감 초소형 장치 2021-09-23 14:07:25
적혈구 사이에서 움직이며 특정 부위에 약물을 전달하는 임무를 수행하게 하려면 생체 호환성을 갖도록 하는 과제를 남겨두고 있다. 또 많은 양의 로봇을 한꺼번에 보낼 때 일부 실패하는 로봇이 생기는 것에 대비해 생분해성 물질로 만드는 것도 필요한 것으로 지적됐다. 우 교수는 "약물을 전달할 때 초소형 유영 로봇을...
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"윤곽주사·비타민주사 맞았는데…" 효과 진짜 있을까 [건강!톡] 2021-09-23 13:34:32
주사제에서 과민성 쇼크와 발진, 두드러기 등 약물 과민반응 사례를 포함한 부작용을 밝혀냈다. 이번 연구에서는 앞서 5종 주사제에 추가해 4종 주사제에 대한 임상적 안전성과 유효성을 확인하고자 국내외 문헌고찰을 수행하고 부작용 사례 확인을 위해 한국의약품안전관리원의 ‘의약품부작용보고 원시자료(2010~2019)’...
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바디텍메드, 치료약물 농도감시 진단키트 2종 수출허가 2021-09-17 13:26:10
약물 농도감시(TDM) 진단키트 2종에 대해 수출허가를 받았다고 17일 밝혔다. TDM은 치료약물 투약 후 체내의 농도를 확인(체크)하거나 항체반응을 측정하는 용도로 활용된다. 이번에 허가 받은 제품은 ‘아피아스 프리 안티 인플릭시맙’과 ‘아피아스 프리 안티 트라스트주맙’ 2종이다. 항체 생성(ADA) 관찰(모니터링)을...
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[게시판] 식약처, 의약품 부작용 피해방지 공로자 표창 추진 2021-09-16 15:32:37
의약품 부작용 피해를 방지할 수 있도록 모범적으로 약물감시 업무를 수행한 '약물감시 유공' 표창 후보를 의·약 단체와 협회 등에서 10월 5일까지 추천받는다고 16일 밝혔다. 의약품 부작용 보고를 활성화하고 부작용 인과관계 조사와 규명에 기여한 단체나 개인이 추천 대상이며, 약의 날인 11월 18일 표창을...
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바디텍메드, 자가면역치료 골리무맙 혈중농도 진단키트 수출허가 2021-09-09 11:03:56
TDM(치료약물농도감시) 진단키트 'AFIAS Golimumab'의 수출허가를 받았다고 9일 밝혔다. 바디텍메드는 신성장동력을 확보하기 위해 TDM 진단키트 시장 진입에 박차를 가하고 있다. 우선적인 공략 대상은 휴미라(성분명 아달리무맙) 엔브렐(에타너셉트) 레미케이드(인플릭시맙) 심퍼니(골리무맙)로 대표되는 세계...
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"백신 맞고 하혈" 잇단 호소…당국 "신고 18건, 인과성 미확인" 2021-09-02 15:39:57
약물반응 등 유발시킬 수 있는 원인이 다양하다"면서도 "코로나19 백신 접종 후 예기치 않은 질 출혈이 있거나 그 양이 매우 많고 장기간 지속된다면 의료진을 방문해 진료를 받아야 한다"고 했다. 이어 "추진단에서는 월경 이상 관련 국외 문헌 등을 철저히 모니터링하고, 국내에서 발생하는 이상반응도 감시체계를 강화할...
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"코로나19 백신 접종, 백혈병 유발 인과성 없어" 2021-09-02 14:55:42
약물로 인한 백혈병은 수년 이후에 발생하는 것으로 알려져 있다. 학회는 또 코로나19 백신 또는 인플루엔자 백신 등 기존 백신과 백혈병의 인과성은 현재까지 보고된 바 없다는 점도 이 같은 판단의 근거로 제시했다. 이와 관련해 추진단은 국가 암등록 통계를 보면 국내에서 매년 3천500여명이 새로 백혈병 진단을 받고...
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美CDC 국장 "어린이들에서 코로나 확산…백신 맞고 마스크 써라" 2021-08-28 03:53:11
추가 의료 인력을 배치하기로 했다. 인공호흡기, 산소 공급기, 심박 감시장치, 약물 주입 펌프, 병상 등도 공급된다. 코로나19의 확산세는 계속되고 있다. 뉴욕타임스(NYT)는 26일 기준 미국의 최근 7일간 하루 평균 신규 코로나19 확진자를 2주 전보다 24% 늘어난 15만6천296명으로 집계했다. 사망자는 2주 전보다 100% 증...
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바디텍메드, ‘아달리무맙’ 혈중 농도 진단키트 수출허가 획득 2021-07-12 09:30:32
바디텍메드는 ‘아달리무맙’의 치료약물농도감시(TDM) 진단키트인 ‘아피아스 아달리무맙’에 대한 수출 허가를 식품의약품안전처로부터 받았다고 12일 밝혔다. 아달리무맙은 미국 애브비의 자가면역치료제인 ‘휴미라’의 성분명이다. 2018년에 유럽에서 특허가 만료됐다. 미국에서는 2023년 특허 만료를 앞두고 있다....
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'델타 플러스'에 백신이 효과 있을까…인도 의학기관, 연구 착수 2021-06-24 16:38:40
면밀한 감시와 감염지역 통제가 필요하다"고 말했다. 단일클론항체는 특정 항원에만 결합하도록 분리해낸 것으로 코로나19 치료와 관련해서도 제약사 리제네론사가 개발한 단일클론항체 약물 등이 사용됐다. 야다브는 "델타 변이의 경우 인도의 기존 백신이 충분히 막을 수 있는 것으로 확인됐다"며 백신이 델타 플러스...
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