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식약처, 코로나19 치료제 '렘데시비르' 특례수입 승인 2020-06-03 11:50:14
= 길리어드사이언스의 에볼라 치료제 '렘데시비르'가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 자격으로 국내에 들어온다. 식품의약품안전처는 코로나19 치료제로 개발 중인 렘데시비르에 대한 특례수입을 결정했다고 3일 밝혔다. 이에 따라 질병관리본부는 식약처 등 관계부처, 길리어드사이언스코리아와...
렘데시비르 국내 도입 임박…질본 "식약처 소집 회의서 논의" 2020-06-02 16:20:20
항바이러스제로 체내 침투한 바이러스의 유전 물질 복제를 막는 방식으로 바이러스를 억제한다. 애초 에볼라 치료제로 개발해왔으나 효능을 입증하지 못했다가 최근 코로나19 환자 대상 임상 시험에서 긍정적인 결과가 보고 되고 있어 관심이 쏠리는 상황이다. 앞서 지난 25일 중앙임상위원회 위원장을 맡고 있는 오명돈...
美모더나 코로나19 백신 임상 2단계로…첫 백신 나올까 2020-05-30 09:14:51
사람 세포 속에서 코로나19 바이러스 증식을 억제하는 작용을 한다. 렘데시비르는 독감치료제 '타미플루'를 개발한 미국 제약업체 길리어드 사이언스가 에볼라 전염병 치료제로 개발하던 약물이다. 한국도 치료제로 렘데시비르를 국내에 도입한다고 29일(한국시간) 발표한 바 있다. 감염병 전문가로 구성된 우리...
[종합] 렘데시비르, 코로나19 치료제로 도입…"지침 마련" 2020-05-29 16:44:26
사용 지침도 마련할 예정"이라고 밝혔다. 감염병 전문가로 구성된 중앙임상위원회는 렘데시비르가 코로나19 치료에 효과가 있다고 평가해 전날 방대본에 '도입이 필요하다'는 의견을 제시했다. 렘데시비르는 독감치료제 '타미플루'를 개발한 미국 제약업체 길리어드 사이언스가 에볼라 전염병 치료제로...
'렘데시비르' 코로나 치료에 쓴다 2020-05-29 16:40:17
바이러스제가 없기 때문이다. 식약처는 특례수입을 검토하기 위한 질병관리분과위원회를 열 계획이다. 정 본부장은 “이 약품의 공급과 생산에 여유가 많지 않다”며 “관계부처와 협력해 약을 확보할 것”이라고 했다. 방역당국은 폐렴 증상이 있고 산소 치료가 필요한 중증 환자에게 렘데시비르를 투여할 계획이다. 5일간...
렘데시비르 국내 도입…"입원기간 단축·의료자원 효율화 기대" 2020-05-29 16:33:39
렘데시비르는 애초 길리어드사이언스에서 에볼라 치료제로 개발해왔던 항바이러스제다. 제조사인 길리어드는 신종 인플루엔자(신종플루) 유행의 구원투수 역할을 했던 항바이러스제 '타미플루'를 만든 제약사로 유명하다. 애초 에볼라 치료제로 개발됐지만, 최종 임상시험에 실패하면서 전 세계 어디에서도 공식...
식약처 "'렘데시비르' 국내 도입 준비…임상 결과 긍정적" 2020-05-29 14:05:13
개발한 미국 제약업체 길리어드 사이언스가 에볼라 전염병 치료제로 개발하던 약물이다. 사람 세포 속에 들어온 코로나19 바이러스 증식을 멈추는 작용을 하는 것으로 알려졌다. 앞서 미국 국립보건원(NIH)은 이 약물이 코로나19 환자의 회복 기간을 15일에서 11일로 단축할 수 있다는 연구 결과를 보고한 바 있다....
식약처장 "`렘데시비르` 도입 준비…코로나19 임상 긍정적" 2020-05-29 13:23:15
렘데시비르는 미국 제약사 길리어드 사이언스가 에볼라 치료제로 개발하던 약물로 사람 세포 속에 들어온 코로나19 바이러스의 증식을 멈추는 기능을 하는 것으로 알려졌다. 앞서 미국 국립보건원(NIH)은 이 약물이 코로나19 환자의 회복 기간을 15일에서 11일로 단축할 수 있다는 연구 결과를 보고한 바 있다. 사망률의...
식약처, `렘데시비르` 국내 도입 추진…"임상 긍정적" 2020-05-29 13:17:50
또 다른 전염병인 에볼라 치료제로 개발하던 약물로, 사람 세포 속에 들어온 코로나19 바이러스의 증식을 멈추는 기능을 하는 것으로 알려졌다. 앞서 미국 국립보건원(NIH)은 이 약물이 코로나19 환자의 회복 기간을 15일에서 11일로 단축할 수 있다는 연구 결과를 보고한 바 있다. 사망률의 경우 렘데시비르를 투약한...
`렘데시비르` 국내서도 코로나19 치료제로 사용 전망 2020-05-29 08:26:35
있다는 의견과 도입 후 우려되는 부분 등이 나온 것으로 보인다. 방대본은 중앙임상위의 의견 등을 검토해 29일 브리핑에서 향후 어떻게 할 것인지 밝힐 예정이다. 렘데시비르는 길리어드사이언스에서 에볼라 치료제로 개발해왔던 항바이러스제다. 미국 식품의약국(FDA)은 이달 초 렘데시비르를 산소 치료가 필요한 중증...