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셀트리온그룹, UEGW서 램시마SC·유플라이마 경쟁력 소개 2022-10-07 08:59:52
현지시간 10월8일부터 11일까지 나흘간 오스트리아 빈에서 열리는 `2022 유럽장질환학회(United European Gastroenterology Week, 이하 UEGW)`에 참가해 램시마SC와 유플라이마 등 자가면역질환 치료제 경쟁력을 소개한다고 7일 밝혔다. UEGW는 유럽 최대 규모의 소화기 관련 학회로, 위암과 염증성장질환, 면역학 등 소...
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셀트리온그룹, 유럽학회서 램시마SC·유플라이마 경쟁력 소개 2022-10-07 08:56:07
11일까지 오스트리아 빈에서 열리는 '2022 유럽장질환학회(UEGW)'에 참가해 램시마SC 및 유플라이마 등 자가면역질환 치료제의 경쟁력을 소개한다고 7일 밝혔다. UEGW는 유럽 최대 규모의 소화기 관련 학회다. 위암과 염증성장질환, 면역학 등 소화기 관련 질병의 최신 임상 연구와 치료제 개발 동향 등이 발표된다...
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셀트리온그룹 "유럽장질환학회서 램시마SC·유플라이마 소개" 2022-10-07 08:53:13
셀트리온그룹 "유럽장질환학회서 램시마SC·유플라이마 소개" (서울=연합뉴스) 조승한 기자 = 셀트리온[068270]그룹은 8~11일 오스트리아 빈에서 열리는 '2022 유럽장질환학회(UEGW)'에 참가해 램시마SC, 유플라이마 등 자가면역질환 치료제를 소개한다고 7일 밝혔다. UEGW는 유럽 최대 소화기 관련 학술대회로...
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"당뇨병 환자, '심근경색·뇌졸중·암' 사망위험 55% 높다" 2022-10-06 14:48:42
국내 당뇨병 환자에게 가장 심각한 합병증은 심근경색증과 뇌졸중이었다. 학회는 당뇨병 환자에게 두 질환이 함께 발병할 위험도가 당뇨병이 없는 사람보다 64% 높은 것으로 추산했다. 암 발생도 당뇨병과 연관성이 컸는데, 이 중에서도 간암(74%), 췌장암(43%), 담도암(36%), 신장암(33%), 대장암(28%), 위암(19%) 발병에 ...
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유방암 치료제 '엔허투' 허가…국내 개발은 어디까지? 2022-09-24 06:23:00
범위인 HER2(사람 상피세포 증식인자 수용체 2형) 발현 유방암, 위암에 대한 치료제 개발을 활발히 진행하고 있다. GC셀과 GC녹십자홀딩스가 미국 샌디에이고에 설립한 법인인 아티바 바이오테라퓨틱스는 최근 미국 식품의약국(FDA)으로부터 HER2 발현 유방암, 위암을 대상으로 하는 치료제 'AB-201'의 임상 1상과...
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지씨셀 관계사 아티바, CAR-NK 세포치료제 美 1·2상 승인 2022-09-21 07:54:12
및 위암 등 고형암을 표적하는 제대혈 유래 CAR-NK 치료제다. 지씨셀이 2020년 아티바에 기술이전했다. 아티바의 ‘AlloNK’ 제조 플랫폼과 독점 CAR 설계가 활용됐다. ‘CD16’의 발현율이 높은 NK세포를 활용해, 자체 개발한 CAR를 통해 암세포 표면의 HER2에 대한 선택성을 높였다는 설명이다. 환자 본인의 면역세포를...
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"ABL바이오 신약 경쟁력 자신…새로운 항암 기술 11월 발표" 2022-09-13 17:39:39
엔지니어링 학회(PEGS)서 CD3 기반의 새로운 플랫폼을 선보일 예정이다. 이 대표는 “ESMO에서 발표한 것이 혈액암 타깃이었다면 PEGS에서는 고형암을 대상으로 하는 후보물질을 소개할 계획”이라며 “위암, 췌장암 등이 그 대상”이라고 했다. 에이비엘바이오는 올초 10억6000만달러(약 1조2700억원)에 달하는 초대형...
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보폭 넓히는 셀트리온…ADC·이중항체 도전장 2022-09-13 17:38:26
영역 확장13일 폐막한 유럽종양학회(ESMO) 학회장에서 만난 김성현 셀트리온 의학본부장은 이전과는 다른 셀트리온만의 ‘색깔’을 찾고 글로벌 종합 제약사로 도약하겠다며 이같이 밝혔다. 바이오시밀러를 개발하며 쌓은 자금력과 연구 역량을 토대로 사업을 확장하겠다는 취지다. ESMO는 지난 9일부터 5일간 프랑스...
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셀트리온 "아바스틴 시밀러, 오리지널과 생존기간 유사성 확인" 2022-09-13 15:45:20
지난 4월 미국암연구학회(AACR)에서 객관적반응률(ORR)을 통해 베그젤마와 오리지널 의약품과의 효능 동등성 결과를 공개했었다. 베그젤마는 혈액암 치료제 트룩시마, 유방암·위암 치료제 허쥬마에 이어 셀트리온이 개발한 항암 바이오시밀러다. 셀트리온은 지난달 18일 유럽연합집행위원회(EC)로부터 전이성 직결장암,...
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셀트리온, ESMO서 `베그젤마` 임상 3상 후속 결과 공개 2022-09-13 09:39:49
셀트리온은 지난 4월 미국암연구학회(AACR)에서도 객관적 반응률(ORR)을 통해 베그젤마와 오리지널 의약품과의 효능 동등성을 확인하고 그 결과를 공개한 바 있다. 베그젤마는 혈액암 치료제 ‘트룩시마’, 유방암·위암 치료제 ‘허쥬마’에 이어 셀트리온이 개발한 항암 항체 바이오시밀러다. 셀트리온은 지난달 18일...
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