'삼성바이오로직스' 52주 신고가 경신, 전일 외국인 대량 순매수 2024-09-25 15:37:15

CDMO의 가치상승에 주목. 이중항체/ADC의 성장은 위탁개발 및 생산을 담당하는 CDMO 시장의 개화로 이어짐. Best-in-class 물질 개발이 활발한 모달리티에서는 우수한 플랫폼의 가치가 극대화되는 양상을 보임. “무엇을 만드는 지”보다 “어떻게 만드는 지”가 중요해진 상황에서 플랫폼 기술을 제공하는 CDMO의 벨류체인...

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바이오니아, SRN-001 임상 1a상 "안전성 이상없어" 2024-09-25 11:31:26

문제와 관련된 사이토카인 변화나 항SRN-001 항체가 관찰되지 않는 것을 봤다. 또한, 심전도를 비롯한 모든 안전성 평가 항목에서도 투여 전후 유의미한 변화가 없음을 확인해, 인체 단회 정맥 투여 시 본 임상시험의 최고 용량에서도 안전성에 문제가 없음을 증명했다. SRN-001은 기존 치료제와는 다른 새로운 메커니...

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반도체 판 외인, 바이오·2차전지 담았다…톱픽은 알테오젠 [종목+] 2024-09-25 09:59:56

한국투자증권 연구원은 "마이크론 실적이 시장 기대치에 미치지 못할 것으로 예상되고, 이를 메모리 시장 전반의 단기 악재로 판단한다"면서 "다만 악재가 반영된 이후 메모리 기업들의 주가는 다시 반등을 준비할 수 있을 것"이라고 진단했다. 반도체주를 덜어낸 외국인들은 바이오와 2차전지주를 대거 담은 것으로 나타...

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항암제 바이오시밀러 첫 허가…프레스티지, 글로벌 공략 시동 2024-09-23 17:28:09

항체 바이오의약품 전문회사 프레스티지바이오파마가 유럽연합 집행위원회(EC)에서 허셉틴 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) ‘투즈뉴’의 품목 허가를 최종 획득했다고 23일 밝혔다. 지난 7월 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)의 승인 권고 이후 약 2개월 만이다. 투즈뉴는 유방암과 전이성 위암...

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키트루다 우위 이중항체 VEGFxPD-1…병용 대비 앞선 배경은 2024-09-23 09:30:14

이보시네맙은 VEGF와 PD-1을 동시에 타깃하는 이중항체이다. VEGF와 PD-1의 병용요법에서 확인할 수 없던 우월한 효능이 이중항체에서 나타난 배경에 관심이 집중된다. 서밋 이중항체 신약, 독주하는 키트루다 대항마 되나23일 나스닥 시장에 따르면 지난 20일 미국 서밋테라퓨틱스 주가는 23.39달러에 장을 마감했다....

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'삼성바이오로직스' 52주 신고가 경신, CDMO의 가치상승에 주목 - iM증권, BUY 2024-09-23 09:15:30

CDMO의 가치상승에 주목. 이중항체/ADC의 성장은 위탁개발 및 생산을 담당하는 CDMO 시장의 개화로 이어짐. Best-in-class 물질 개발이 활발한 모달리티에서는 우수한 플랫폼의 가치가 극대화되는 양상을 보임. “무엇을 만드는 지”보다 “어떻게 만드는 지”가 중요해진 상황에서 플랫폼 기술을 제공하는 CDMO의 벨류체인...

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