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에이치엘비, 표적항암제 아파티닙 중국 판매 개시 2014-12-18 14:14:44
위암치료제 신약 아파티닙 메실레이트(제품명 아이탄)를 공식 판매하기 시작했다고 보도했다. 이 매체는 아파티닙이 단일요법으로 진행성 말기 위암 치료에 효과를 보이는 세계 최초의 경구용 표적항암제 신약으로, 말기 위암환자의 생존률을 현저하게 높인다고 전했다. 에이치엘비 관계자는 "중국에서의 아파티닙...
알테오젠, 허셉틴 바이오시밀러 임상1상 진행 합의 2014-12-16 09:05:00
2011년부터 크리스탈리아와 유방암 및 위암치료제인 허셉틴의 바이오시밀러를 개발해 왔다. 현재까지 개발이 순조롭게 진행돼 전날 양사의 경영진이 만나 한국에서 임상1상을 진행하기로 합의했다는 설명이다.회사는 이미 임상1상에 사용하기 위한 시료생산을 마무리하는 단계에 있으며, 임상1상을 진행하기 위해 국내의 전...
에이치엘비, 올해 영업익 흑자전환 예상-키움 2014-12-01 08:12:03
cfda(중국 식약청)로부터 위암치료제로 신약허가를 획득하는 등 객관적인 시장성을 입증했다"며 "아파티닙의 미국 임상2상 전기는 내년 상반기에 완료될 것으로 보이며 다국적사로의 기술수출 가능성도 높다"고 했다.한경닷컴 한민수 기자 hms@hankyung.com [한경+ 구독신청] [기사구매] [모바일앱]...
아베 박사, ‘다가 신수지상세포’ 암백신치료 결과발표 2014-11-19 15:21:04
허가한 췌장암 치료제다. 아베 박사는 췌장암 이외에서도 GV1001가 효능 있다는 것을 검증하기 위해 일본의 임상시험계획(IND) 및 임상시험심사위원회(IRB)의 승인을 거쳐 추가로 임상실험 중인데, 이 임상실험은 폐암과 위암, 췌장암, 유방암 등 암종별 환자 40명씩 총 160명을 대상으로 3년간 진행된다. 한편, 한국에서는...
녹십자, 호중구감소증 보조치료제 '뉴라펙' 시판허가 획득 2014-08-18 14:31:13
치료제와 달리 항암제 투여 24시간 후에 1회 투여만으로 효과가 나타난다는 설명이다. 호중구감소증은 세균으로부터 몸을 보호해주는 호중구가 항암 치료 등으로 인해 정상치 이하로 감소하는 질환으로 면역력 약화로 인한 감염과 고열을 발생시킨다.녹십자는 이번에 허가받은 뉴라펙 외에도 다양한 바이오항암제를 개발해...
카엘젬백스, 일본서 수지상세포 항암백신 임상 시작 2014-07-07 10:19:10
및 안전성이 입증된 gv1001을 수지상세포백신 치료에 활용함으로써 기존 치료제의 항암효과 증진 및 부작용 억제가 기대된다"고 밝혔다.한경닷컴 정형석 기자 chs8790@hankyung.com [한경스타워즈] 증권사를 대표하는 상위권 수익률의 합이 110%돌파!! 그 비결은? [한경닷컴 스탁론] 최저금리 3.5% 대출기간 6개월 금...
[파워! 포트폴리오] 부광약품(003000) 성장성 · 배당 매력 겸비한 `미인주` 2014-06-23 08:41:26
경구용으로 복용상 편리성을 갖추었으며, 위암뿐 아니라 폐암, 대장암, 간암, 유방암 등으로 적응증 확대가 가능 3. 유망 바이오 벤처 투자 1) 안트로젠 - 성체줄기세포를 기반으로 크론성치루염치료제 큐피스템을 상용화 - 줄기세포치료제로는 국내 최초의 보험약가를 획득 - 금년 4분기 또는 내년 상반기 코스닥 상장...
[메디컬 이슈] "암 진단에서 수술까지 열흘이면 끝~"…高大구로병원 암병원 개원 2014-05-27 07:00:22
연구가 이뤄지면 가까운 시일 안에 임상 적용이 가능할 것”이라고 말했다.서재홍 종양내과 교수는 새로운 유방암 줄기세포 표적치료제 개발 국책연구를 수행하고 있다. 세계 유일의 표적 압타머 약물전달체를 이용한 유방암 표적치료제다. 압타머는 다양한 표적분자에 결합하는 성질이 있어 기존 항암제와는 전혀...
[특징주]셀트리온, 강세…항암제 바이오시밀러 판매 허가 2014-01-16 09:04:42
유방암과 조기 유방암 그리고 전이성 위암 치료'에 사용할 수 있도록 허가했다. 이에 따라 보건복지부 고시 등 관련 절차를 거쳐 올 상반기부터 국내에서 해당 적응증에 대한 치료제로 판매가 가능해진다.허쥬마의 판매허가는 세계 최초의 항암제 바이오시밀러 승인이란 설명이다. 허쥬마는 암세포의 성장에 관여하는...
셀트리온, 항암제 바이오시밀러 '허쥬마' 판매 허가 2014-01-15 14:51:28
유방암과 조기 유방암 그리고 전이성 위암 치료'에 사용할 수 있도록 허가했다. 이에 따라 보건복지부 고시 등 관련 절차를 거쳐 올 상반기부터 국내에서 해당 적응증에 대한 치료제로 판매가 가능해진다. 허쥬마의 판매허가는 세계 최초의 항암제 바이오시밀러 승인이란 설명이다. 허쥬마는 암세포의 성장에 관여하는...
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