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코오롱생명과학, '인보사' 임상결과 국제학회서 주목 2016-05-27 09:05:00
임상3상 결과, 인보사를 투여한 퇴행성관절염 시험군이 위약을 투여한 환자군과 비교했을 때 무릎의 기능성 및 활동성 평가(ikdc), 통증지수평가(vas), 골관절염 증상 평가(womac) 등에서 위약 대비 우월한 결과를 보였다.무릎의 기능성 및 활동성 평가(ikdc)는 약물 투여 전 대비 인보사를 투여한 시험군이 15.1점, 위약을...
[Health] 고지혈·고혈압 복합제 인기…당뇨유발 위험 낮은 제품은 2016-05-24 20:09:46
투약군에서 위약군과 비교했을 때 당뇨병 발병이 각각 26%, 10%나 높은 것으로 나타났다.지난 4월 프랑스 국립의약품청(ansm)은 ‘효과 미흡’ ‘장질환 위험성’ 등을 이유로 스타틴 계열 대표 의약품인 다이이치산쿄의 고지혈증 치료제 올메사르탄의 급여 중단을 발표했다. 국내 식품의약품안전처는...
대웅제약, 우루사 심포지엄 `성료`…"피로회복에 효과" 2016-04-25 16:39:03
"위약 대조 임상시험에서 피로도 개선 비율이 위약군은 46%였던 것에 비해 우루사 복용군은 80%로 나타났다"며 "간 기능 저하로 인한 피로 증상 개선에 효과가 있었다"고 밝혔습니다.송상욱 가톨릭대학교 성빈센트병원 교수도 `만성피로의 원인과 치료` 주제로 한 발표를 통해 만성피로와 육체피로 환자를 대상으로 한...
대웅제약 "우루사 피로회복 효능 임상시험 입증" 2016-04-18 16:12:41
비율이 위약군은 46%였던 것에 비해 우루사 복용군은 80%로 나타나 간 기능 저하로 인한 피로 증상 개선 효과가 있는 것으로 확인됐다"고 설명했습니다.우루사는 우루소데옥시콜산(UDCA)을 주성분으로 하는 간 기능 장애에 의한 전신권태, 육체피로 등에 효과적인 간 기능 개선제입니다.이종욱 대웅제약 부회장은 "이번...
대웅제약, '우루사' 피로회복 효과 임상서 입증 2016-04-18 14:23:06
개선 비율이 위약군은 46%였던 것에 비해 우루사 복용군은 80%로 나타났다"며 "간 기능 저하로 인한 피로 증상 개선 효과가 있는 것으로 확인됐다"고 말했다. 간세포가 손상되면 간에 주로 존재하는 효소가 혈액 속으로 방출돼 혈중 농도가 증가한다. alt 수치 상에서 위약군 대비 우루사 복용군에서 농도가...
대웅제약, `나보타` 미국 임상3상 효능 입증 2016-04-08 10:26:48
2 개의 무작위, 다기관, 이중 맹검 위약 대조 임상(EV001, EV002) 3상을 진행한 결과 목표했던 일차 유효성 평가변수를 성공적으로 달성했습니다.의사와 환자 모두에게 개선 정도에 대해 평가받은 결과로 응답률은 EV001 연구에서 67.5%, EV002 연구에서 70.4%였으며 두 연구 모두 통계적으로 대조군 대비 우월하게...
휴온스 "안구건조증 치료제 임상2상 승인" 2016-01-27 14:11:59
투여했을 때 위약대비 유효성과 안전성을 평가하기 위한 것이다. 휴온스는 "본 임상시험의 시험약은 사이클로스포린 및 트레할로스를 포함하는복합 점안제로, 단일제에 비해 사이클로스포린의 사용량을 줄이면서도 우수한 효과를 발휘할 수 있다"며 "향후 임상3상 및 신약 허가를 신청할 예정"이라고 밝혔다....
암 발생률 75% 낮추는 비타민D, 합성비타민은 도리어 피해야 2015-12-03 14:31:08
한 그룹에는 위약을 4년간 복용하도록 했다. 그 결과 비타민 D를 복용한 그룹은 미복용 그룹과 비교해 암 발생 가능성이 75%나 낮았다. 이에 대해 연구진은 "비타민 D 섭취량 증가가 암 발병률, 사망률을 모두 낮출 수 있다"라고 강조했다. 비타민 D는 이 같은 효능이 있지만, 시간이 갈수록 비타민D가 많은 음식으로 하루...
[천자칼럼] 거짓말 단계 2015-11-24 18:05:40
것도 없다. 플라세보 효과(위약효과)는 치료에 도움이 된다.하지만 거짓말이 습관이 돼 기억까지 조작하는 공상허언증으로 발전하면 종종 사달이 난다. ‘신정아 사건’이 그랬다. 이목을 끌려고 꾀병을 일삼는 뮌하우젠 증후군도 있다. 진짜 문제는 거짓말이 공적 영역에서 표출될 때다. 가장 억압적인 세습왕조...
차바이오텍, 알츠하이머병 임상시험 진입 2015-11-12 09:54:53
효과를 평가하기 위한 무작위배정, 이중 눈가림, 위약대조 등을 위한 1/2a 임상시험을 승인받았다고 공시했다.차바이오텍은 "이번 임상 1/2a상 결과를 임상 2b상 연구진입의 근거로 활용할 계획"이라며 "임상 3상까지 완료한 이후 알츠하이머병 치료제로 출시할 예정"이라고 설명했다.정현영 한경닷컴...
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