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JW중외제약, 日 EA제약과 `부갑상선 기능항진증 치료제` 도입 계약 체결 2017-10-31 15:05:12
한 가교임상을 거쳐 상품화를 추진한다는 계획입니다. 한성권 JW중외제약 대표는 "이번 계약으로 신장내과 분야에서 새로운 오리지널 파이프라인을 확보하게 됐다"며 "AJT240의 개발 절차를 차질 없이 추진해 부갑상선 기능 항진증으로 고통 받는 혈액투석 환자들이 원하는 치료효과를 충분히 충족시킬 수 있도록 할...
[제약·바이오] "갈수록 쑥쑥 크는 항암제 시장, 신약개발 제약회사와 협력 모색" 2017-06-20 14:13:48
가교 역할을 할 예정이다.필립슨 부사장은 항암제와 항염증제 신약을 개발하는 업체에 주목했다. 항암제 시장이 커지고 있기 때문이다. 시장조사업체 ims헬스에 따르면 세계 항암제 시장은 2020년 1500억달러에 이를 것으로 전망된다. 지난 8년간 제약업계에서 이뤄진 m&a를 살펴보면 항암제 기술을 보유한 기업의 가치가...
부광약품, 조현병 신약 '루라시돈' 도입 2017-04-07 14:52:59
허가받았다. 부광약품은 허가를 위한 가교임상 실시 후 국내에서 허가를 신청할 예정이다. 가교임상은 해외에서 임상을 진행한 약의 경우 국내 보건당국의 허가를 위해 기존 임상 결과가 국내에서도 동일하게 적용될 수 있는지 확인하는 임상을 뜻한다. 부광약품 관계자는 "앞으로 3년 이내에 국내에 출시할 수 있도록...
[주요 기사 2차 메모](31일ㆍ금) 2017-03-31 14:00:00
가교로 차선 유지(송고) - 변협 "朴구속, 성역 없다는 원칙 세웠다…헌법정신 구현"(송고) - [박근혜 구속] 다른 재판 영향은…이재용ㆍ최순실 '흐림'ㆍ장시호 '맑음'(송고) - 작년 바이오의약품 임상시험 226건…12% 증가(송고) - "대중목욕시설 레지오넬라 주의"…일본 온천서 집단 감염(송고) [전국] -...
메디포스트 "차세대 줄기세포로 시장 선점" 2017-01-22 21:15:47
신속허가심사제도나 일본 환자 만을 대상으로 추가 임상 시험을 하는 가교 임상시험 등을 활용할 방침이다.차세대 줄기세포인 ‘스멉셀’의 연구개발(r&d)에도 집중하고 있다. 스멉셀은 일반 줄기세포보다 크기가 평균적으로 절반가량 작은 줄기세포를 말한다. 줄기세포는 크기가 작을수록 성능이 좋고 생산 효...
< 분야별 송고기사 LIST >-경제 2017-01-16 15:00:02
지분 추가취득 170116-0136 경제-0004 08:09 안트로젠 "희귀질환 치료제 임상 1상 美FDA 승인" 170116-0138 경제-0005 08:11 NH투자증권 "신세계, 과도 하락으로 매수 기회" 170116-0139 경제-0006 08:13 신한금투 "한국타이어, 美신규공장 효과…목표가↑" 170116-0145 경제-0007 08:20 하이투자 "실리콘웍스 올해 성장...
이경호 제약협회장" 바이오벤처·제약사 윈윈하는 신약 생태계 만들 것" 2016-11-16 17:57:58
간 신약 개발 협력의 가교 역할을 하겠다는 것이다. 바이오벤처는 신약 후보물질(파이프라인) 개발에 전념하고 중대형 제약사는 임상시험 등 자금력과 노하우가 필요한 분야에 집중하는 분업화를 지원하기 위해서다. 글로벌 제약사뿐만 아니라 국내 대형 제약사 사이에서 오픈이노베이션이라는 이름으로 이 같은 분업화가...
케이피엠테크, 비보존 대상 유상증자 결정…엠마우스와 공동사업 추진 2016-11-02 10:08:27
비보존이 미국 현지에서 글로벌 임상3상 및 기술이전을 추진함에 있어 엠마우스와의 가교 역할을 할 수 있을 것으로 기대하고 있다. 엠마우스는 겸상적혈구빈혈증(scd) 치료제 신약을 개발해 미국 식품의약국(fda) 신약판매신청(nda)을 완료한 상태다. 때문에 비보존의 글로벌 3상 임상과 기술이전 등에 많은 도움이 될 수...
씨티씨바이오, 의약품 기술 2종 일본·아프리카 특허 취득 2016-09-07 14:24:25
씨티씨바이오 포함 2개 제품만이 판매되고 있다. 조호연 대표는 "아프리카는 아시아에 이어 떠오르는 파머징 시장"이라며 "이미 완성된 조루증 치료제의 인종간 가교임상을 통해 아프리카 시장에 진출할 예정"이라고 했다.한민수 한경닷컴 기자 hms@hankyung.com [한경닷컴 바로가기] [스내커]...
에이프로젠, 레미케이드 바이오시밀러 美 임상3상 승인 2016-06-08 09:13:46
레미케이드 바이오시밀러 gs071의 미국 임상3상 시험을 승인받았다고 8일 밝혔다.이번 가교 임상시험의 대행(cro)은 미국 인벤티브가 맡았다. 성공적인 일본 임상3상 결과를 감안해 미 fda가 이례적으로 추가 자료 요청 없이 임상시험을 승인했다는 설명이다.에이프로젠은 gs071의 미국 임상이 완료되면 미국 뿐 아니라...
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