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바이젠셀, 과학자문위원회 구성...면역학·임상 전문가 3인 영입 2020-11-05 13:39:22
담당 자문은 문한림 커넥트클리니컬사이언스 대표가 담당한다. 문 대표는 GSK에서 항암제 연구개발 관련 아시아 지역 메디컬 부문 이사와 ADM코리아 부사장직을 역임했다. 바이젠셀은 세포독성 T세포(CTL)를 활용한 환자 맞춤형 T세포 치료제인 바이티어(ViTier), CBMS 기반 면역억제 세포치료제인 바이메디어(ViMedier),...
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첫 치매 약 나오나…바이오젠 신약 긍정평가에 주가 폭등 2020-11-05 10:24:09
아울러 다른 알츠하이머병 치료제를 개발 중인 일라이릴리 등의 주가도 동반 상승했다. 앞서 바이오젠은 지난해 말 아두카누맙이 알츠하이머 치매 환자의 인지기능 저하를 지연시키는 최초의 약이라며 FDA에 승인을 신청할 것이라고 밝혔다. 바이오젠은 당시 임상 3상에서 2건의 시험을 동시에 진행하다가 성공 가능성이...
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바이오젠 알츠하이머 신약 "약효 긍정적"에 주가 44% 급등 2020-11-05 10:11:51
아울러 다른 알츠하이머병 치료제를 개발 중인 일라이릴리 등의 주가도 동반 상승했다. 앞서 바이오젠은 지난해 말 아두카누맙이 알츠하이머 치매 환자의 인지기능 저하를 지연시키는 최초의 약이라며 FDA에 승인을 신청할 것이라고 밝혔다. 바이오젠은 당시 임상 3상에서 2건의 시험을 동시에 진행하다가 성공 가능성이...
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[한경 팩트체크]삼바·피플바이오·퓨쳐켐 ‘급등’…아두카누맙 연관성은? 2020-11-05 10:04:00
바이오젠의 알츠하이머 치료제 아두카누맙의 신약허가 기대감으로 삼성바이오로직스 피플바이오 퓨쳐켐의 주가가 급등하고 있다. 5일 오전 9시48분 현재 피플바이오와 퓨쳐켐은 각각 전날보다 12.29%와 6.29% 상승 중이다. 삼성바이오로직스도 6.14% 급등하고 있다. 6일(현지시간) 아두카누맙의 승인 권고 여부를...
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펩트론, 당뇨 환자 대상 코로나19 치료제 美 임상 2상 신청 2020-11-03 14:27:11
있다는 외부 과학자문위원회의 자문 의견을 바탕으로 적응증 확대와 관련한 연구개발을 진행해 왔다. 회사는 미국 메이요 클리닉과 함께 당뇨 기저질환 환자의 코로나19 치료제 개발을 위한 연구자 주도 임상 2상을 계획했다고 설명했다. 임상 2상에서는 PT320의 당뇨 증상 개선 효과와 코로나19의 바이러스 억제 효능 및...
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신약 기술수출·IPO 자문…로펌 '바이오 열풍' 올라탔다 2020-08-30 16:55:20
키트…자문 수요↑10년 전만 하더라도 제약회사는 화학 물질을 합성해 약을 생산하는 ‘케미컬 의약품’ 개발이 대세였다. 지금은 다르다. 세포를 배양해 신약을 개발하는 ‘바이오 의약품’이 시장을 주도하고 있다. 규제도 바뀌는 추세다. 과거엔 정부 당국이 제약회사를 대상으로 불법 리베이트를 단속하는 데...
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한올바이오파마, 2분기 영업익 16억원…전년비 76.5%↓ 2020-07-29 16:57:33
차별점을 가지고 있는 HL161 자가면역질환 치료 항체신약은 글로벌 파트너인 이뮤노반트(Immunovant)가 3종류 희귀 자가면역질환에 대해 미국을 중심으로 여러 나라에서 임상 2상 시험을 진행하고 있다. 또, 대웅제약과 공동 개발하고 있는 HL036 안구건조증 치료제는 상반기에 확보된 미국 임상 3-1상 결과를 바탕으로...
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브릿지바이오, 스위스 헬스케어 엑셀러레이터 '바젤론치' 협력사로 참여 2020-07-15 14:50:33
대상으로 투자를 포함한 사업 자문을 제공해 우수 기업을 발굴하고 육성을 돕는 조직을 말한다. 스위스 바젤에서 활동하는 바젤론치는 유럽의 스타트업과 협력사를 연결해 역동적인 바이오 생태계를 구축하고 있다는 평가를 받고 있다. 업계 협력사로 구성된 위원회는 심사를 통해 스타트업을 선정해 자금조달부터 사업...
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브릿지바이오, 유럽 생명과학 스타트업 파트너사로 선정 2020-07-15 09:30:33
= 신약개발 전문기업 브릿지바이오테라퓨틱스는 아태지역에서 처음으로 스위스 헬스케어 엑셀러레이터 '바젤론치'(BaseLaunch)의 파트너사로 선정됐다고 15일 밝혔다. 엑셀러레이터(accelerator)는 유망한 초기 기업 및 창업가들을 대상으로 투자 및 사업 자문 등의 지원 프로그램을 제공해, 우수 기업을 발굴하고...
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셀트리온 램시마SC, 류머티즘에 이어 척추염·건선까지 치료 범위 넓혔다 2020-06-29 10:01:26
셀트리온이 개발한 자가면역치료제 ‘램시마SC(피하주사 제형)’가 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 염증성장질환(IBD) 적응증에 대한 승인 권고 의견을 받았다. 기존 류머티즘관절열에 이어 강직성 척추염, 건선 등까지 기존 ‘램시마’가 획득한 적응증을 이번에 모두 확보한 것이다. 셀트리온은...
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