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퓨쳐켐, 바이오 혹한기 130억 투자 유치 성공…임상 자금 활용 2024-09-06 09:52:45
이 치료제는 혈관을 통해 암세포에 도달한 후 Lu-177에서 방출되는 베타선으로 전립선 암세포를 사멸시킨다. 지난달 국내에서 임상 2상의 마지막 환자 투여를 마치고 현재 경과를 관찰 중이며 다음 달 독일에서 열리는 ‘유럽핵의학회’에서 중간 결과를 구두 발표할 예정이다. 표적 항암 치료에서 주목받고 있는 방사성...
[사이테크+] "식용 염료로 피부 투명하게 만들어…살아있는 투명 쥐 성공" 2024-09-06 05:00:03
표면 혈관과 장 수축 운동, 심장 박동이 보이고 염료가 배출된 뒤에는 원상태로 회복되는 것으로 확인됐다. 연구팀은 인체 조직에 가장 잘 작용할 수 있는 염료 용량을 밝혀내 적용하면 이 방법을 부상 위치 파악부터 소화 장애 모니터링, 암 식별에 이르기까지 광범위한 의료 진단에 적용할 수 있을 것으로 기대했다. 미국...
[차장 칼럼] 금투세에 무관심한 당신에게 2024-09-05 17:29:05
대거 이탈할 것이라는 점이다. 한국 경제의 모세혈관이 막히면 누구도 그 악영향을 피해 갈 수 없다. 이미 한국 증시는 경쟁력을 잃어가며 ‘돈맥경화’에 시달리고 있다. 치명적인 자금 엑소더스금투세 도입 논의가 이뤄진 건 한국 증시가 박스피 장세에 갇혀 있었을 때다. 코스피지수가 10년 넘게 2000선 부근에서 벗어나...
제이엘케이, 뇌졸중 솔루션 日 PMDA에 인허가 신청 2024-09-05 14:27:13
지표를 제공한다. 의료진은 JLK-PWI를 활용해 혈관재개통으로 살릴 수 있는 뇌 영역을 정량적으로 확인하고, 치료 의사결정을 빠르게 내릴 수 있다고 회사 측은 설명했다. 일본은 세계 3위 의료시장이며 65세 이상 인구는 3600만명에 달한다. 뇌졸중은 노인성 질환인 데다 일본 내 고령화가 사회적 문제인 만큼 AI 솔루션이...
메디웨일, AI '닥터눈' 57개 병의원 도입…"눈 검사로 질병 예방" 2024-09-04 14:29:53
혈관-대사질환을 예측하는 제품 파이프라인을 강화할 계획이다. 차세대 솔루션으로 만성콩팥병을 조기 예측하는 ’닥터눈 CKD’의 국내 출시 계획도 밝혔다. 닥터눈 CKD는 현재 임상시험 중으로, 2025년 내 국내 허가·선진입 의료기술 확정을 목표로 한다. 이용호 세브란스병원 내분비내과 교수는 “최근 한국에서 당뇨병...
서울 발령일수 급증…"실외활동 자제 필요" 2024-09-04 07:07:07
시는 이달 이후에도 고농도 오존 상황이 발생할 것으로 예상됨에 따라 대기질 알림톡, 대기오염 옥외전광판 등 다양한 홍보 매체를 통해 관련 정보를 신속히 제공할 계획이다. 오존 주의보 발령 시에는 어린이와 어르신, 호흡기·혈관 질환자는 과격한 운동이나 실외 활동을 자제하고 어린이집·유치원·초등학교에서는...
국내 최초 편두통 치료 복합제 '수벡스' 출시 2024-09-03 10:48:12
주변 혈관 및 신경의 기능이상으로 심장이 뛰듯 욱신거리는 박동성 통증이 머리의 한쪽 또는 양쪽에서 발생하는 질환이다. 대표적 원인은 ▲신경전달물질인 세로토닌, 도파민, 칼시토닌 유전자 관련 펩타이드(CGRP) 등 분비로 인한 뇌 혈관 확장 ▲뇌막 내 염증성 물질 분비 등으로 알려졌다. 수벡스의 수마트립탄 성분은...
SK케미칼, 국내 최초 편두통 치료 복합제 ‘수벡스’ 출시 2024-09-03 09:36:46
주변 혈관 및 신경의 기능이상으로 심장이 뛰듯 욱신거리는 박동성 통증이 머리의 한쪽 또는 양쪽에서 발생하는 질환이다. 대표적 원인은 △신경전달물질인 세로토닌, 도파민, 칼시토닌 유전자 관련 펩타이드(CGRP) 등 분비로 인한 뇌 혈관 확장 △뇌막 내 염증성 물질 분비 등으로 알려졌다. 수벡스의 수마트립탄 성분은...
[분석+] 넥스트바이오메디컬·오브이메디…15조 관절염 시장 정조준 2024-09-03 08:30:01
통증 색전재'다. 관절에 통증을 유발하는 비정상적 혈관에 색전재를 주사, 해당 부위를 괴사시키는 치료재를 의미한다. 해당 시술을 처음 제안한 건 일본의 유지 오쿠노 박사지만, 이를 시판 제품으로 처음 만들어 낸 것은 넥스트바이오메디컬이다. 이에 FDA서 '드 노보' 승인 과정을 밟게 됐다. 드 노보 승...
GC녹십자·한미약품, 파브리병 혁신신약 美FDA 임상 1·2상 IND 승인 2024-09-02 14:35:06
신장기능, 혈관병, 말초신경 장애 개선 등 우수한 효능을 비임상 연구로 입증했다. 이를 바탕으로 지난 5월 미국 FDA으로부터 희귀의약품(ODD)으로 지정됐다. GC녹십자와 한미약품 관계자는 “FDA 에서 요구하는 최신 임상 프로토콜을 반영하고 양사의 전문화된 기술력을 바탕으로 협업한 결과 임상 단계로 신속하게 진입할...