TV 목록 보기
증권
지난 주요뉴스 한국경제TV에서 선정한 지난 주요뉴스 뉴스썸 한국경제TV 웹사이트에서 접속자들이 많이 본 뉴스 한국경제TV 기사만 onoff
장남감 총·장식용 칼, 北물품, 공항 통과 안됩니다 2013-08-18 14:08:09
뚜렷할 경우 관할 지방경찰청장의 허가를 받아야만 반입이 가능하다.세관 관계자는 "장난감이라고 해도 상대방의 오해를 불러일으킬 위험이 있으면 제조·판매는 물론 소지도 금지된다"고 밝혔다. 이번 세관 적발 건에는 중국여행자들이 반입한 북한 화폐나 우표, 도서, 주류 등도 포함됐다. 북한 물품은 통일부 장관의...
삼성 '노벨상 특공대' 본격 출범 2013-08-13 16:55:46
미래기술육성재단 승인 재단·기금 분리 운영 10년간 1조5000억 출연 삼성이 대학과 민간 연구소의 기초과학연구 등을 위한 지원을 본격화한다. 향후 10년간 1조5000억원을 쏟아붓는 대형 프로젝트로, 이달 중 사업공고를 내 지원 대상 사업을 찾을 방침이다. 삼성그룹은 기초과학 분야를 지원할 미래기술육성재단과...
연 매출 절반 700억 쏟아부은 승부수…일양약품도 독감백신 만든다 2013-08-12 16:56:38
녹십자 이어 두번째 허가…가을부터 본격 생산·공급 일양약품(사장 김동연)이 녹십자에 이어 국내 두 번째 백신원액 생산업체가 됐다. 식품의약품안전처는 일양약품이 개발한 계절독감 백신 ‘일양플루백신프리필드시린지주’에 대해 최종 판매허가를 승인했다고 12일 발표했다. 보건당국 입장에서는 독감이 세계적으로...
일양약품, 자체개발 독감백신 식약처 허가 2013-08-12 09:42:24
품목허가를 8일 식품의약품안전처로부터 승인받았습니다. 이번 허가로 일양약품은 인플루엔자 백신을 원액부터 생산하는 대규모 회사로 거듭났으며, 자국 생산 공급이 가능하게 돼 세계적인 인플루엔자 대유행시 자국민 우선 보호를 위한 국가 시책에도 큰 도움이 될 것으로 내다 보고 있습니다. 일양약품이 개발한...
일양약품, 인플루엔자 백신 제조판매 품목허가 2013-08-12 09:24:45
허가를 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 공시했다.회사 측은 "올해 하반기부터 시판 예정"이라며 "국내 공급은 물론 향후 who의 pq 등을 거쳐 해외 수출도 진행해나갈 것"이라고 밝혔다.한경닷컴 김다운 기자 kdw@hankyung.com 해운대 밤, 아찔한 차림의 男女가 낯뜨겁게… 밤마다 같이 자고 스킨십 즐기던 남매...
기부채납률 낮춰도 재건축 `요지부동` 2013-08-09 17:54:49
아파트는 각각 2016년, 2019년에 재건축 허가를 받을 수 있습니다. 준공연도는 1년 차이지만 재건축 허가기준에서는 3년 차이가 나는 것입니다. 재건축 아파트로 지정받기 위해서는 부지면적과 노후도, 준공연도 등 크게 3가지 기준을 만족해야 합니다. 준공연도 기준을 충족하는 1만㎡ 이상 공동주택의 주민들이 동의하면...
농약 살포·상품 배달…'상업용 드론' 뜬다 2013-08-09 16:52:23
지난달 26일 드론의 상업적 이용을 허가했다. 국제무인시스템협회(auvsi)는 앞으로 10년 동안 미국의 드론 산업 규모가 800억달러(약 89조원) 규모로 성장할 것이라고 내다봤다. 이번에 허가된 드론은 항공기 제조업체 보잉의 자회사 인시튜가 만든 ‘스캔이글’과 에어로바이런먼트가 만든 ‘퓨마’다. 두 제품은...
한미약품 에소메졸 `미국진출` 2013-08-07 18:20:41
것으로 기대하고 있습니다. 특히 이번 승인은 넥시움 개발사인 아스트라제네카와의 2년여간 특허소송 끝에 얻은 결과여서 더 의미가 큽니다. 미국 특유의 허가와 특허를 연계한 제도에서 한미약품이 아스트라제네카의 특허를 침해했다고 결론지어질 경우 최장30개월까지 제품 출시가 늦어질 수도 있었기 때문입니다. 이...
한미약품, 개량신약 첫 미국 뚫었다 2013-08-07 17:03:26
fda 시판 허가3조원 美시장 열려 오리지널약 업체와 2년 특허 소송서 승리…내년 매출 1000억원 기대임성기 회장 '뚝심' 연구개발비 264억 투입…에소메졸 5년간 올인 한미약품(회장 임성기·사진)의 개량신약이 다국적 제약사의 방어막을 뚫고 미국 진출에 성공했다. 보건복지부는 한미약품의 역류성식도염 치료제...
셀트리온, `램시마` 미국 진출 위한 임상 신청 2013-08-05 14:36:58
승인을 위한 임상시험 신청 서류를 제출했다고 밝혔습니다. 이번 임상시험 계획서는 미국 FDA와의 사전미팅 결과를 토대로 설계됐으며 셀트리온이 한국 및 유럽 규제당국에서 제품허가를 받기 위해 제출한 글로벌 임상 1,3상 결과를 미국 FDA로부터 인정받기 위한 가교임상 역할을 하게 됩니다. 이번에 진행할 임상시험은...
TV 목록 보기
증권
