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에스티큐브, MDACC와 폐암치료 신약 추가연구계약 2013-11-27 13:51:41
린 박사는 다년간의 신약개발 연구 및 임상실험 경험을 바탕으로 방사선병합 표적항암제 개발에 최적화된 획기적인 스크리닝 방법을 개발했다.이들은 과거 2년 여간 mdacc 및 미국 국립암센터에서 공동연구를 수행하며 신약후보물질을 효과적으로 선별하는 새로운 스크리닝 방법 개발의 토대를 마련했다.공동연구팀에 따르...
한미약품, 표적항암제 제조기술 특허 획득 2013-10-08 13:16:51
1상 임상시험 결과는 세계 최대 암학회인 미국 임상암학회(asco)에 2012년, 2013년 연속으로 발표돼 주목을 받았다. 발표 내용에 따르면 말기암 환자에게 hm781-36b를 투약한 결과 30% 이상 종양이 줄어든 경우 등 질환조절비율이 45%에 달했다. 또 음식물 섭취에 영향을 받지 않아 식사여부와 상관없이 투약할 수도 있는...
한미약품 표적항암제, 세계 최대 암학회서 '스포트라이트' 2013-06-11 10:27:30
hm781-36b(pan-her inhibitor)의 1상 임상시험 결과가 최근 미국 임상암학회(asco)에서 발표됐다. 지난해 열린 asco에서도 hm781-36b가 말기 암 환자의 63%에 유효한 것으로 나타났다는 첫 번째 1상 임상시험 결과가 공개된 바 있다.5월31일(현지시간)부터 이달 4일까지 미국 시카고에서 개최된 올해 asco에선 hm781-36b의...
한미약품, 표적함암제 1상 결과 미국 ASCO서 발표 2013-06-11 10:12:02
1상 임상시험 결과를 세계 최대 암학회인 미국 임상암학회(asco)에서 발표했다고 11일 밝혔다.한미약품은 지난해 asco에서도 hm781-36b가 말기암 환자의 63%에서 유효한 것으로 나타났다는 첫 번째 1상 임상시험 결과를 발표한 바 있다.지난달 31일(현지시간)부터 지난 5일까지 열린 올해 asco에서는 휴약(休藥) 없이 연속...
한미약품 표적항암제 HM781-36B, 美 ASCO 연이어 발표 2013-06-11 10:08:51
임상시험 결과가 세계 최대 암학회인 미국 임상암학회(ASCO)에 연이어 발표됐습니다. 한미약품은 지난 2012년 열린 ASCO에서도 HM781-36B가 말기암 환자의 63%에서 유효한 것으로 나타났다는 첫 번째 1상 임상시험 결과를 발표한 바 있습니다. 올해 ASCO(美 시카고, 5.31~6.4)에서는 휴약(休藥) 없이 연속 투여할 경우의...
[특징주]젬백스, 나흘째 '하한가'…신저가도 경신 2013-06-10 09:40:19
젬백스가 임상실험 실패 소식이 전해진 후 나흘째 하한가로 떨어졌다.10일 오전 9시38분 현재 젬백스는 전 거래일보다 3450원(14.87%) 급락한 1만9750원을 기록중이다.52주 신저가도 다시 썼다.젬백스는 지난 4일 '미국 임상종양학회(asco) 2013'에서 췌장암백신 후보물질 '텔로벡'의 임상3상 시험에 대해,...
[특징주]젬백스, 임상실패 '쇼크'에 사흘 연속 '하한가' 2013-06-07 09:23:27
임상 시험에 실패한 젬백스가 사흘 연속 하한가로 추락했다. 7일 오전 9시 19분 현재 젬백스는 전 거래일 대비 가격제한폭(14.86%)까지 내린 2만3200원에 거래되고 있다. 하한가 잔량만 250만주가 넘는다. 젬백스는 '미국 임상종양학회(asco) 2013'에서 췌장암백신 후보물질 '텔로벡'의 임상3상 시험에 대해,...
[특징주]바이오주, 젬백스 쇼크 이어져…동반 약세 2013-06-05 09:23:09
젬백스가 췌장암백신 임상 시험을 실패했다는 소식에 일부 바이오주들이 이틀째 하락하고 있다. 5일 오전 9시 12분 현재 젬백스는 전날 대비 가격제한폭(14.98%)까지 내린 2만7250원에 거래되고 있다. 이틀 연속 한한가로 추락했다. 하한가 잔량이 160만주가 넘는다. 전날 젬백스는 미국 임상종양학회(asco)가 췌장암 임상...
셀트리온, 유방암 치료 바이오시밀러 국내허가 신청 2013-06-04 14:16:44
대상으로 글로벌 임상을 진행했다. 셀트리온은 당초 6개월간의 임상자료를 바탕으로 곧바로 허가절차를 진행하려 했으나, 규제기관의 권고와 항암제의 특성을 고려해 추가 안전성 데이터 등을 포함한 1년간의 임상자료를 확보한 후 제품허가를 신청하는 쪽으로 전략을 수정했다. 한편 셀트리온은 허가신청과는 별도로 지난...
[특징주]젬백스, 췌장암 백신 임상 3상 실패…하한가 2013-06-04 09:23:55
젬백스가 췌장암 항암백신의 임상 3상 시험 실패 소식에 장 초반 하한가(가격제한폭)로 추락했다. 4일 오전 9시 9분 현재 젬백스는 전일 대비 5650원(14.99%) 내린 3만2050원에 거래되고 있다. 젬백스는 지난 3일(현지시간) 미국 임상종양학회에서 실시한 췌장암백신 후보물질 '텔레벡'의 임상3상 시험 결과,...
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