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대웅제약 엔블로정, 글로벌 진출…중남미 1082억원 수출 2023-02-24 15:07:47
“이번 중남미 계약을 출발점으로 국산 36호 신약 엔블로정이 향후 글로벌 시장 전역으로 진출이 확장되기를 기대한다”고 밝혔다. 조엘 바를란 목샤8 대표는 "중남미 당뇨 최대 시장인 브라질과 멕시코에 계열 내 최고신약(Best-in-Class)인 대웅제약의 신약 엔블로정 출시를 함께하게 되어 기쁘다”며, “당뇨병을 앓고...
대웅제약, SGLT2 당뇨신약 '엔블로정' 글로벌 진출 시작 2023-02-24 14:55:19
만들었다. 또 대웅제약의 위식도역류질환 치료제 펙수클루정과 고혈압·이상지질혈증 개량신약 올로스타정에 대해 멕시코 현지 임상을 면제받았다. 빠른 시일 내 제품 발매를 예상하고 있다. 엔블로정은 대웅제약이 국내 제약사 최초로 개발에 성공한 SGLT2 저해제 기전의 당뇨병 치료제다. 기존 SGLT2 저해제의 30분의 1...
대웅제약·종근당·대원제약, 대한민국신약개발상 수상 2023-02-22 16:51:47
제24회 대한민국신약개발상 대상에 당뇨 치료제 '엔블로정'을 개발한 대웅제약[069620]을 선정했다고 22일 밝혔다. 우수상은 위염 치료제 '지텍정'을 개발한 종근당에, 기술상은 급성 기관지염 치료제 '코대원에스시럽'을 개발한 대원제약[003220]에 돌아갔다. 대웅제약의 엔블로정은 국내 기술로...
보령, 가천대와 PIP3 리포좀 기반 항암 약물전달체 공동연구개발 2023-02-20 10:13:41
당뇨 연구원과 PIP3 리포솜 기반 약물전달체 공동연구개발 협약을 맺었다고 20일 밝혔다. PIP3 물질은 항종양 면역 반응을 억제하는 종양 관련 대식세포(TAM) 표면 수용체에 결합하는 특성이 있다. 보령은 가천대와 이 물질을 활용한 리포솜에 다양한 항암제를 탑재한 치료제 개발에 나선다. 리포솜은 인지질 이중층을 가진...
동아ST, 주빅과 당뇨·비만 치료제 마이크로니들 공동 개발 2023-02-20 10:12:33
통해 개발될 개발되는 당뇨 및 비만 치료용 용해성 마이크로니들은 기존의 당뇨 비만 치료제를 마이크로니들로 제형화하는 개량신약의 형태다. 용해성 마이크로니들은 피부에 삽입된 후 녹는 매우 작은 크기의 바늘에 약물을 담지한 것으로, 통증 없이 안전하게 스스로 투약할 수 있는 약물전달시스템이다. 특히, 기존 주사...
보령-가천대, 유망 암 치료법 공동연구개발 협약 2023-02-20 10:12:27
당뇨 연구원 부원장)는 “종양관련 대식세포를 표적하는 PIP3 리포좀 기반 신개념의 약물전달체 개발을 통하여 기존 항암제 저항성을 보이는 전이암 및 재발암 항암 치료 효능을 극대화할 수 있을것으로 기대된다”고 말했다. 김봉석 보령 신약연구센터장은 “종양관련 대식세포를 표적으로하는 약물전달체를 개발은 항암...
큐라클, 당뇨병성 신증 치료제 2b상 첫 환자 등록 2023-02-16 15:37:39
치료효과를 더욱 세밀하게 평가할 예정이다. 큐라클 관계자는 “당뇨병성 신증 치료제에 대한 미충족 의학적 요구가 많다”며 “임상2b상을 통해 확보된 연구 데이터를 바탕으로 3상에 진입하여 신약 개발 성공과 동시에 시장경쟁력을 확보하겠다”고 말했다. 큐라클은 CU01 임상시험과 지난해 말부터 당뇨병성 황반부종...
보령, 사상 최대 실적…매출 7천억원 직행 2023-02-06 17:44:24
대해 보령 측은 "만성질환 중심(심혈관, 당뇨, 암, 정신질환 등) 중심의 전문의약품 포트폴리오에 따른 안정적인 수익 구조 구축과 장두현 대표의 ‘사업 자체의 경쟁력 강화’라는 혁신경영을 바탕으로, 전 부문에서 고른 성장이 있었기 때문으로 분석한다"고 밝혔다. 고혈압 신약 카나브 패밀리는 단일제 카나브를 비...
셀트리온, 2023년 신약개발 박차…셀트헬스 북미 직판체계 가동 2023-01-13 10:51:30
차세대 개량신약 개발과 신약 발굴 등 합성의약품 파이프라인 확대에 나서고 있다. 2028년까지 비후성심근증 치료 신약을 비롯해 신약, 개량신약 및 고부가가치 복제약(제네릭) 등 12개 품목 출시가 목표다. 셀트리온제약은 다케다제약의 아시아태평양 지역 제품에 대한 인수 절차를 마무리했다. 개량신약 개발과 수익성...
압타바이오, 美 FDA로부터 조영제유발 급성신장치료물질 임상2상 승인 2023-01-10 10:21:39
당뇨합병증 치료제 개발업체인 압타바이오가 미국 식품의약국(FDA)로부터 조영제유발 급성신장치료 신약후보물질(APX-115)에 대한 임상2상 시험 계획을 승인받았다고 10일 밝혔다. 회사측은 이번 임상2상 시험 승인에 따라 심혈관중재시술을 받는 환자를 대상으로 ‘아이수지낙시브(APX-115)’의 조영제유발...