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“압타바이오, 당뇨병성 신증 2상서 중증 대상 유의성 확인” 2021-11-24 08:57:13
‘GKT831’은 2상에서 UACR 지표에 도달하지 못해 임상을 실패했다. 중등도 이상의 당뇨병성 신증 환자를 대상으로 한 임상 결과는 경쟁 약물인 다이이찌산쿄의 ‘에삭세레논’과 유사한 수준의 임상 결과를 확인했다고 서 연구원은 전했다. 그는 “Pan-Nox 억제는 염증 완화를 목적으로 해, 당뇨병성 신증뿐만 아니라...
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"에너지 전환, AI통한 최적화 필수" 2021-11-23 17:32:25
있다”고 했다. 로봇 업체들의 글로벌 주도권도 산쿄·덴소 등 일본 하드웨어 업체들에서 AI·SW 기업으로 바뀌고 있다는 게 그의 분석이다. 하드웨어 상품이 아닌, 서비스형로봇(RaaS)이 대세로 자리할 가능성이 크기 때문이다. 에너지산업 변화상에도 AI 역할은 갈수록 커지고 있다. 에너지 SW업체 인코어드테크놀로지...
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“싸이토젠, 액체생검 서비스 내년 글로벌 확장 기대” 2021-11-22 08:50:22
다이이찌산쿄와 폐암 환자의 재발 바이오마커를 검증하는 플랫폼 제공 계약을 28억원 규모로 체결했다. 양사는 지난 4월 미국암연구학회(AACR)에서 CTC 기반 암 재발 예측 및 유전자 분석이 가능하다는 결과를 발표했다. 다이이찌산쿄의 신약개발 과정에서 싸이토젠의 플랫폼 기술이 재차 활용될 가능성이 높다는 예상이다....
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日 제약사, 국내 코로나 환자 급감으로 韓서 임상시험 추진 2021-11-02 10:58:54
이달 중 시작한다고 밝혔다. 일본은 자국산 코로나19 백신을 아직 출시하지 못했다. 시오노기제약의 백신이 승인돼 시중에 공급되면 일본산 첫 코로나19 백신이 될 전망이다. 일본 기업으로는 시오노기제약 외에 KM바이오닉스, 다이이치산쿄(第一三共), 안제스 등이 코로나19 백신 개발을 추진하고 있다. parksj@yna.co.kr...
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[이우상의 바이오 돋보기] 4000억원 '빅딜' 이후에도 레고켐바이오의 주가가 지지부진한 이유 2021-10-26 13:47:21
투자를 진행했다. 아스트라제네카 또한 다이이찌산쿄와 60억 달러 규모 공동개발 계약을 체결했다. 레고켐바이오는 명실상부한 국내 1위 항체약물접합체(ADC) 개발업체다. 다른 후발주자 업체들도 ADC 개발에 뛰어들었지만 기술수출 성과를 낸 곳은 지금까지 레고켐바이오가 유일하다. 1년에 1~2건씩 꾸준히 기술이전 성...
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나이벡, 뇌혈관장벽 투과 약물전달체 국내 특허 출원 2021-10-26 11:12:57
수 있다. 다이이찌산쿄 등 다국적 제약사들과의 기술거래 논의도 본격적으로 진행할 계획이다. 나이벡은 다국적 제약사와의 논의를 진행하면서 BBB셔틀에 유전자약물을 접목하는 연구를 지속해왔다. 그 결과 BBB셔틀에 siRNA를 접목해 특정 단백질의 발현을 억제한다는 연구 결과를 얻었다. siRNA 융합체에 대한 안정성...
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日, ESG 성과 나쁜 임원은 보너스 못받는다 2021-10-21 17:14:58
제약회사 다이이치산쿄는 중장기 실적에 따라 임원에게 주는 주식을 산정할 때 다우존스 같은 대표 ESG지수의 움직임을 10%가량 적용하기로 했다. 미쓰비시케미컬홀딩스는 임원의 성과 연동형 보수를 결정할 때 환경부담 경감, 종업원 만족도 등 ESG 항목을 추가하기로 했다. 히타치제작소는 내년부터 임원의 담당 분야별로...
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크리스탈지노믹스, 바이오 유럽 참가해 글로벌 파트너링 추진 2021-10-20 15:36:33
유럽 2021’에 참가해 노바티스, 다이이찌산쿄, 메나리니 등 30여개 글로벌 제약·바이오기업과 파트너링 미팅을 한다고 20일(한국시간) 밝혔다. 파트너링 대상은 췌장암 신약 후보 아이발티노스타트, 골관절염 신약 아셀렉스 등이다. 특히 여러 다국적 바이오회사가 아이발티노스타트의 췌장암 대상 임상 2상 데이터와 ...
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크리스탈지노믹스, '바이오 유럽 2021' 참가 2021-10-20 15:34:44
크리스탈지노믹스는 노바티스 다이이찌산쿄 메나리니 등 30여개 글로벌 바이오·제약사들과 췌장암 신약후보 아이발티노스타트, 골관절염 치료 신약 아셀렉스 등의 글로벌 협력을 위한 회의를 진행할 예정이다. 이번 회의는 아이발티노스타트 임상 2상 결과 및 미국 개발 방향과 간암, 코로나 치료제 등 추가 적응증 개발...
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나이벡, 日 제약사와 유전자 기반 신약 개발 '맞손' 2021-10-19 20:36:12
실험(in-vitro)으로 약물 접합과 안전성을 검증하며 다이이찌산쿄는 생체실험(in-vivo)을 수행한다. 공동연구는 1년가량 소요될 예정이며, 추가 검증이 필요할 경우 6개월 내외로 연구 기간이 연장될 수 있다. 연구에 성공하면 나이벡은 다이이찌산쿄와 유전자 전달체 기술이전 계약을 맺을 방침이다. key@yna.co.kr (끝)...
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