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녹십자, 북미시장 공략 위해 원료혈장 확보 가속화 2014-04-28 11:04:02
라레이도의 혈액원에서 생산하는 원료혈장에 대해 미국 식품의약국(fda)로부터 생물학적 제제 품목허가(bla)를 승인 받았다고 28일 밝혔다.이로써 녹십자는 gcam이 보유한 모든 혈액원에서 fda가 보증하는 양질의 혈장을 공급받을 수 있게 됐다. gcam은 캘리포니아주와 텍사스주 등지에 총 4곳의 혈액원을 보유하고 있다....
JW중외제약, 韓日 합작 통풍치료제 임상2상 승인 2014-04-24 10:39:46
개발한 통풍치료제 'urc-102'가 식품의약품안전처로부터 임상2상 시험 계획(ind)을 승인받았다고 24일 밝혔다. urc-102는 관절부위에 심한 통증을 주는 통풍의 원인인 고요산혈증의 치료에 유효한 신약후보물질이다. 앞으로 jw중외제약은 서울아산병원 세브란스병원 경희대병원 등 국내 10개 대형병원에서 60여명의...
[고객충성도 1위 브랜드·최고경영자] 청호나이스, 끊임없는 R&D…이젠 서비스 1등기업 꿈 꿔 2014-04-22 07:01:24
제공하고 있다. 정수기에서 가장 중요한 필터는 미국 식품의약국(fda) 승인을 받은 다우케미컬사와 칼 곤사의 필터 재료를 사용하고 있다. 청호나이스는 창립 초창기부터 해외 시장 개척에 적극적으로 나서고 있다. 1994년 첫 수출을 시작으로 2006년 중국 정수기 시장에 첫 수출을 진행했고, 현재는 전 세계 30여개국에...
[고객충성도 1위 브랜드·최고경영자] 정휘철 청호그룹 부회장, 정수기 기술개발 남다른 열정…혁신 주도 2014-04-22 07:01:16
미국 식품의약국(fda) 승인을 받은 다우케미컬사 및 칼곤사의 필터 재료를 사용해 제조하고 있다. 2002년 12월 설립된 마이크로필터는 가정용 정수기 필터를 비롯해 냉장고, 이온수기, 세정기 필터 등 다양한 제품 개발에 나서고 있다. 마이크로필터는 전문기술 강화와 수입대체 효과로 매년 20~30% 이상의 매출 신장을...
미국 증시, 지표·실적호조에 상승…S&P·나스닥 5일째↑ 2014-04-22 06:51:07
11.65%, 장난감업체 해즈브로는 1.92% 뛰었다. 모두 시장 예상치를 뛰어넘는 실적을 발표했다. 이날 장 마감 후 실적 공개를 앞둔 동영상스트리밍 업체 넷플릭스는 0.80% 상승 했다. 제약업체 사렙타 테라퓨틱스는 39.26% 폭등했다. 식품의약국(fda)에 신약승인 신청을 했다는 소식이 호재가 됐다. 한경닷컴 이하나 기자...
[과학기술 프런티어] "미세먼지 원인, 中보다 국내요인 더 크다" 2014-04-20 21:50:08
한 호흡을 천천히 해 미세먼지 흡입을 줄이고 식품의약품안전처의 승인을 받은 마스크를 쓰는 게 좋다”고 말했다. 집 안이나 밖이나 미세먼지 농도에는 차이가 없다는 주장에 대해선 “미세먼지 발생원이 외부에 있다면 그나마 집안에 있는 게 낫다”고 설명했다. 공기청정기는 큰 도움이 되지 않을 것이라고 했다. pm2.5...
제롬 펀드 "바이오주, 거품 논란 부당…과거와 다르다" 2014-04-17 12:47:16
규제 흐름도 우호적"이라며 "미국 식품의약국(fda)의 신약 승인 추세를 보면 최근 수년간 신약 승인이 2011년 30건, 2012년 39건, 2013년 27건 등 꾸준히 높은 수준을 유지하고 있다"고 밝혔다.아울러 "새로운 약효 작용 방식이나 치료 이점의 범위 확대 등 신약 품질도 고무적"이라고 덧붙였다. 섹토랄자산운용은 생화학,...
[마켓인사이트]바이오리더스, 키움으로 주관사 바꿔 증시 재도전 2014-04-14 20:09:58
자궁경부암 치료제와 면역력을 높이는 건강기능식품의 시장성이 향후 더욱 커질 것이라는 점을 집중 부각시킬 계획이다. 바이오리더스는 지난해 말 한국식품의약품안전처의 승인을 받아 지난달부터 경구용 자궁경부암 치료제 ‘bls-ilb-e710c’의 임상시험을 서울아산병원 등 5개 병원에서 진행중이다. 바이오리더스는 청...
"홈쇼핑 납품업체 비리, 터질게 터졌다…관행이 문제" 2014-04-14 15:45:48
관련해 논의를 시작했다. 홈쇼핑 회사의 승인권한을 갖고 있는 미래창조과학부는 내년부터 공공성과 공정성을 저해한 홈쇼핑 채널에 대해서는 재승인 심사 시 불이익을 주는 방안을 검토키로 했다.업계 관계자는 "'수수료 장사'인 홈쇼핑 업체 입장에서는 최대 매출을 달성하기 위해 또 다시 불공정 관행 유혹에 빠질...
[영화로 쓰는 경제학원론] 에이즈 환자 3500만명 넘는데…치료제 여전히 비싼 이유는 2014-04-05 13:01:00
식품의약국(fda)을 승인을 받지 못해 멕시코를 통해 불법으로 들어온 잘시타빈(ddc)과 펩타이드t로 큰 효과를 본다. 이걸 미국에서 팔면 어떨까. 이 약들을 밀수한 주인공은 클럽을 만들어 회비를 낸 환자들에게 팔기 시작한다. fda가 허가하지 않은 에이즈 치료제의 공급처. 바로 ‘달라스 바이어스 클럽’이다. 에이즈의...
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