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[이런 규제 없애라] 年 200개 생기던 바이오벤처 2013년 단 2곳…창업 막는 '규제 늪' 2014-03-24 21:01:02
‘식품의약품안전처장의 승인을 받은 의사 또는 세균학적 지식을 가진 전문기술자’를 관리자로 둬야 한다. 오기환 한국바이오협회 산업정책실장은 “바이오 벤처기업에는 생물학이나 생명공학 전문가들이 필요하다”며 “영세한 바이오 벤처기업에 약사나 한약사 의사를 무조건 고용하도록 한 것은 과도한 규제”라고...
얼굴 균형과 볼륨 완성, 어떻게 개선 하나? 2014-03-21 15:56:31
장기 필러의 경우 대표적인 아테필 필러로 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 제품으로 안전성이 보장된 제품이다. 이는 5년에서 10년 이상 유지된다. 반면 단기 필러는 히알루론산(HA)을 이용한 성분으로 피부의 정상 조직과 유사하여 비교적 안전하다. 단기 필러의 유지기간은 보통 6개월에서 1년 미만으로 장기 필러에...
최양하 한샘 회장 "국내 인테리어 시장 점유율 30% 달성" 2014-03-21 14:06:50
월 1만세트 달성, 한샘몰 월 200억 달성, 직매장 평당 매출 3배 달성, 키친바흐 월 1000세트 판매 달성, 인테리어 대리점 점당 매출 3배 달성, 특판 혁신 등이다. 한샘은 주주총회에서 재무제표 승인, 식품 도·소매업과 주류 도·소매업 사업목적 추가 등 정관변경, 장상수 사외이사 신규선임과 박석준 사내이사 재선임...
롯데쇼핑, 신동빈 회장 사내이사 재선임 2014-03-21 11:29:30
총 4명을 사내이사로 재선임하는 안건을 승인했습니다. 이와 함께 사업 다각화를 위해 정관에 식품의 수집과 저장, 보존, 배송, 포장업, 창고업을 추가로 영위하겠다고 밝혔습니다. 업계에서는 롯데마트가 농수산물 유통센터를 설립하기 위한 것이라고 풀이했습니다. 또 이사보수한도를 110억원으로 유지하고 임원 퇴직금...
JW크레아젠 수지상세포 간암치료제 3상 IND 승인 2014-03-21 10:16:33
김진환)은 자회사인 JW크레아젠이 식품의약품안전처로부터 수지상세포를 기반으로 하는 간암치료제 `크레아박스-에치씨씨주`에 대한 임상 3상시험 계획(IND)을 승인 받았다고 밝혔습니다. 이번 임상은 간암 환자 중 수술적 치료를 받은 환자를 대상으로 `크레아박스-에치씨씨주`에 대한 확정적 유효성과 안전성을...
JW크레아젠, 수지상세포 간암치료제 임상3상 계획 승인 2014-03-20 14:22:34
] jw중외신약은 자회사인 jw크레아젠이 식품의약품안전처로부터 수지상세포를 기반으로 하는 간암치료제 '크레아박스-에치씨씨주'에 대한 임상3상 시험계획(ind)을 승인받았다고 20일 밝혔다. 이번 임상은 간암 환자 중 수술적 치료를 받은 환자를 대상으로 크레아박스-에치씨씨주에 대한 확정적 유효성과 안전성을...
내일 또 '슈퍼주총일'…662개사 일제히 주총 2014-03-20 11:55:40
이사 보수 한도의 승인 여부도 관심을 끄는 대목이다. SK하이닉스의 이사보수 한도는 이사가 한 명 늘어난 데 따라 50억원에서 120억원으로늘어난다. 좋은기업지배구조연구소는 SK하이닉스의 이사보수 한도에 대해 반대를 권고했다. 미국의 주주총회 안건 분석기관 ISS도 SK와 SK이노베이션의 이사 보수 한도가 이사...
바이오리더스, 경구용 자궁경부전암 치료백신 임상 개시 2014-03-20 09:49:14
바이오리더스가 지난해 말 한국식품의약품안전처로부터 승인받은 세계 최초 경구용 자궁경부전암 치료백신 `BLS-ILB-E710c`의 임상 1/2a상 시험을 개시한다고 밝혔습니다. 이번 임상 1/2a상 시험은 서울아산병원, 서울성모병원, 고려대 구로병원, 관동의과대 제일병원, 계명대 동산의료원 등 총 5개 기관에서 동시에...
씨티씨, 인공관절수술로봇 로보닥 신제품(V2.0) 개발 2014-03-20 09:25:59
전했다. 큐렉소는 또 씨티씨와 함께 로보닥 신규 버전의 미국 식품의약국(fda) 승인을 추진하는 한편 응용 소프트웨어와 로봇시스템 운영방법 개선, 고관절치환술에 대한 수술 도달법(surgical approach)과 비구컵(acetabulum) 수술법 등의 연구에 속도를 낼 계획이다. 슬관절치환술(tka)의 fda 승인 신청을 위한 임상...
대웅제약, '우루사 효능논란' 손배소… "정정입장 표명하라" 2014-03-19 19:43:06
최근 제기했다.회사 관계자는 “우루사는 식품의약품안전처 승인을 받고 30여 개 나라에서 효능과 안정성을 입증받은 엄연한 의약품”이라며 “허위사실이 대중에게 알려져 기업 이미지와 신뢰도가 실추됐으며 작년 4분기 우루사 매출도 전 분기 대비 30~40%나 감소하는 피해를 입었다”고 말했다.지난해 9월 mbc 8시...
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