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'스팩 투자 열풍' 주의보…합병심사 철회 잇따라 2015-05-25 21:37:14
매출과 당기순이익 규모가 작아 상장 승인을 받기 어렵다고 판단, 심사를 철회했다. 선바이오는 기술평가 특례를 밟아 상장을 재추진할 계획이지만 상장에는 적지 않은 시간이 걸릴 것으로 예상된다.지난달 23일엔 판도라티비(하나머스트3호스팩과 합병)와 프로스테믹스(kb제2호스팩)가 거래소 심사 과정에서 승인을 받지...
[뛰는 일본, 기는 한국] '양적완화' 아베노믹스 뒤엔 뼈 깎는 구조개혁·규제철폐 있었다 2015-05-20 20:54:09
규제특례를 요청하면 정부가 심사 후 승인하는 전략이다. 국가전략특구 지정은 지역 강점을 고려해 특구를 지정하고 토지 이용 등에 대한 규제를 풀어주는 것이다.○절차 간소화로 규제 완화 ‘가속’일본 정부는 규제 완화에 속도를 내기 위해 규제 완화 절차를 대폭 간소화했다. 기업 맞춤형 규제특례는 법률이...
해외 파견근로자,일반産災보험 적용대상 아니다<법원> 2015-05-08 15:35:33
가입하지 않았다며 요양급여를 승인하지 않았다. 김 씨는 "근로 장소가 단순히 국외에 있는 것에 불과하고 실질적으로는 국내 회사의 지휘·감독 하에 근무했으므로 해외파견자가 아니라 해외출장자로서 산재보상보험법 적용 대상에 해당한다"고 주장했다. 재판부는 그러나 "산재보험법은 국외 사업 특례를 정하고 있고...
대한상의, 사업재편지원 일명 `원샷법` 제정 정부국회에 건의 2015-04-16 11:01:00
대한상의는 사업재편계획 승인을 받은 기업에 대한 세제 금융 공정거래 상법 특례의 패키지지원을 건의했습니다. 이는 현행처럼 개별법령으로 운영시 지원수단이 서로 연계되지 못해 시너지 효과가 떨어지고, 지원공백이 있어 신속한 사업재편이 어렵다는 이유때문입니다. 사업재편지원제도의 운영과 관련해서는 일종의...
'사업재편 단번에' 상의, 원샷법 건의문 정부·국회 제출 2015-04-16 11:00:10
││ 특례 ├──┼────────┼───────────────────┤│ │ ② │공동행위 예외인 │승인 기업은 공정거래법상 공동행위 인가││ │ │ 가 간주 │ 받은 것으로 간주 ││ ├──┼────────┼───────────────────┤│...
"원샷법 도입, 지배구조 개편 가속화할 것"-대우 2015-03-26 07:49:02
특례 등을 패키지로 지원하는 '원샷법' 제정을 추진 중"이라며 "연구용역 및 관계부처 협의를 거쳐 지원대상 요건 내용 등의 세부 추진방안을 상반기 중 확정 및 입법, 하반기 시행이 예상된다"고 말했다.원샷법은 기업이 제출한 구조조정 계획서를 민관합동위원회와 주무부처가 승인하면 상법 세법...
에이티젠, 기술성평가 통과…다음달 상장예심 청구 2015-03-25 09:53:26
상장특례제도란 코스닥 상장을 희망하는 기술력 있는 기업에 대해 경영실적 재무구조 등 기업공개(ipo) 요건을 완화해주는 제도다.에이티젠은 올 1월 기술성 평가를 신청해 한국거래소가 지정한 외부 전문 평가기관으로부터 약 2개월간 심사를 거쳤다. 상장 주관사는 nh투자증권이다.에이티젠은 소량의 혈액으로 암세포...
"일본, 산업경쟁력강화법으로 기업체질 개선 성과" 2015-03-15 11:00:21
승인해주는 제도다. 이 제도에 따라 총 15건의 M&A 계획이 승인을 받았다. 일본 미쓰비시중공업은 히타치제작소와 함께 합작사인 미쓰비시히타치워시스템즈를 설립해 독일 지멘스와 미국 제너럴일렉트릭(GE)에 이은 발전사업 부문 3위 기업으로 부상했다. 소니도 PC사업을 매각하고 핵심 역량에 집중한 결과...
크리스탈, 대웅제약과 아셀렉스 국내 판권계약 체결(상보) 2015-02-09 13:37:04
] 크리스탈은 지난 5일 신약허가 승인을 받은 '아셀렉스'의 국내 판권계약을 대웅제약과 체결했다고 9일 밝혔다. 이번 계약으로 대웅제약은 국내에서 아셀렉스 제품을 독점적으로 판매할 수 있는 권리를 얻게 됐다. 크리스탈은 권리이전에 대한 대가로 계약기간동안 계약금과 중도 기술료(마일스톤)를 받고, 국내...
바이오 벤처 '에이티젠', 기술성평가 신청…코스닥 상장 '스타트' 2015-01-19 10:19:34
말 캐나다 보건부(health canada)의 승인을 통과하고, 미국 식품의약국(fda)의 예비 승인도 받은 상태다.업계에서는 엔케이뷰키트의 잠재 시장 규모가 큰 것으로 보고 있다. 사전 검사로 암 발병을 예측할 수 있고, 암 치료 이후 재발여부 검사에서도 활용될 수 있기 때문이다. 최근 미 fda가 강조하는 암치료제의 동반진단...
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