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JW중외제약, 온코크로스와 손잡고 AI 기반 혁신신약 개발한다 2024-05-22 09:48:55
자체 개발 중인 신약후보물질의 면역질환 적응증 확장에 긍정적인 데이터를 확보하고, 후속 개발계획을 수립하고 있다. JW중외제약은 1차 면역질환 적응증 탐색에서 확인한 ‘랩터 AI’의 기술력을 이번 공동연구에도 적용해 항암 및 재생의학 신약 파이프라인의 새로운 적응증 탐색 기간을 단축하고 임상 성공 확률을 높일...
차바이오그룹, 2024 바이오 USA 참가…CGT 기술력 소개 2024-05-21 09:57:48
전개한다. 차바이오텍은 NK세포를 기반으로 개발중인 항암 면역세포치료제인 'CBT101'와 줄기세포치료제 'CordSTEM-DD'를 비롯한 세포치료제 개발 현황을 적극 알릴 예정이다. 특히 NK세포치료제의 효과와 특성을 극대화하기 위해 면역항암제, 항체 등 다양한 병용 치료요법과 키메라 항원 수용체(CAR)를...
"전세금까지 다 날렸어요"…대박 노렸던 개미들 '쇼크' 2024-05-20 16:15:30
1차 치료제로 넓히기 위해 중국 항서제약의 면역항암제 캄렐리주맙과 병용 요법을 통한 미국 시장 진입을 기대했다. 하지만 지난 17일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 보완 요청을 받았다는 소식이 알려지면서 주가가 폭락했다. 과거에도 바이오주 폭락사태는 수차례 있었다. 2016년9월에는 한미약품의 표적 항암제 권리반환...
지씨셀, BIO USA서 '전문 파트너링 부스' 운영…한국 기업 최초 2024-05-20 10:26:26
첫 항암면역세포치료제인 이뮨셀엘씨주 기술수출(License Out, L/O)과 지난 4월 AACR 학회 발표를 통해 주목받은 다양한 실사용(Real World) 처방에서의 병용 케이스들, 최근 IND 제출이 완료된 GCC2005(CD5 CAR-NK), 그리고 임상 시작이 임박한 GCC2003(HER2 CAR-NK) 파이프라인, 세포유전자치료제 CDMO 역량 등에 대한...
박셀바이오, 반려동물 면역기능보조 간식 신제품 출시 2024-05-20 10:20:02
항암면역치료제 개발 회사 박셀바이오가 반려동물 면역기능보조제 골드뮨의 신제품 간식 2종을 추가했다고 20일 밝혔다. 신제품은 반려견을 위한 저키(육포) 형태 간식 ‘골드뮨 보조제 바이트’와 반려묘를 위한 츄르 형태 간식 ‘골드뮨 보조제 스틱’이다. 박셀바이오는 이 5월 17일부터 19일까지, 총 3일간 경기도 일산...
지씨셀, 2024 BIO USA에서…한국 기업 최초 '전문 파트너링 부스'운영 2024-05-20 10:09:54
주로 이용한다. 이번 파트너링 활동은 지씨셀의 항암면역 세포치료제 이뮨셀엘씨주 기술수출과 최근 임상시험계획(IND) 제출을 완료한 ‘GCC2005’, 임상 시작을 앞둔 ‘GCC2003’ 등 키메릭항원수용체 NK세포(CAR-NK) 파이프라인 등을 소개한다. 또 세포유전자치료제 위탁개발생산(CDMO) 역량 등에 대한 경쟁력 강화 및...
동아에스티, 일동 자회사에 250억 투자…항암제 파이프라인 확대 2024-05-20 10:09:37
동아에스티는 지속적인 연구개발(R&D) 투자를 통해 항암제 파이프라인을 구축하고 있다. AhR(아릴탄화수소수용체) 길항제인 면역항암제 ‘DA-4505’는 임상 1·2a 상을 준비하고 있다. 지난 4월 미국암학회에서 SHP1 억제제 ‘DA-4511’ 전임상 결과를 발표하며 면역항암제로의 개발 가능성을 입증했다. 또한 지난해 12월...
韓 AI 신약·유전자 치료제, 日서 러브콜 2024-05-19 18:37:21
신약 개발 회사 노보렉스, 이중항체 면역항암제 개발사 씨티셀즈, 항암 유전자치료제 개발사 알지노믹스, 초음파를 이용한 환자 모니터링 기기 개발사 엣지케어, 앱을 이용한 환자 부작용 관리업체 올라운드닥터스, 다중작용제 플랫폼 의약품 개발사 원진바이오테크놀로지, 유전자가위 기반 암조기진단업체 진씨커 등 7곳이...
美 FDA, "HLB 보완 요구"…그룹주 하한가 [백브리핑] 2024-05-17 10:51:07
항암제 리보세라닙과 중국 항서제약이 개발한 면역항암제 '캄렐리주맙'의 1차 치료제에 대해 허가 보류를 내자, HLB를 포함해 HLB제약, HLB생명과학 등 그룹주도 일제히 하한가로 직행하고 있습니다. 개장 직전 진양곤 HLB 그룹 회장은 간암 1차 치료제로 FDA에 신약허가를 신청한 자사 '리보세라닙'과...
FDA 심사 결과 발표 다가오자…HLB 그룹주 일제히 '급등' 2024-05-16 09:54:55
힘을 얻는 것으로 보인다. FDA는 HLB의 표적 항암제 리보세라닙과 중국 항서제약이 개발한 면역 항암제 '캄렐리주맙'의 간암 1차 치료제 허가 여부를 16일(현지시간)까지 결정할 예정이다. 승인되면 국내 기업이 개발한 항암 치료제가 FDA 문턱을 넘는 첫 사례가 된다. 진영기 한경닷컴 기자 young71@hankyung.com