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한미약품, 유럽당뇨학회서 주요 연구 3건 온라인 발표 2022-09-26 10:15:53
`랩스트리플 아고니스트(LAPSTriple agonist)`와 선천성 고인슐린혈증치료 바이오 신약 `랩스글루카곤 애널로그(LAPSGlucagon analog)` 등의 혁신 가능성을 확인한 주요 연구 결과들이 유럽당뇨학회에서 발표됐다. 26일 한미약품은 지난 19일부터 23일까지 스웨덴 스톡홀름에서 열린 유럽당뇨학회(EASD)에 참가해 `LAPS...
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한미약품, 유럽당뇨학회서 주요 연구 3건 온라인 발표 2022-09-26 09:42:24
신약 '랩스트리플 아고니스트(HM15211)'와 선천성 고인슐린혈증 치료 바이오 신약 '랩스글루카곤 애널로그(HM15136)' 등의 주요 연구 결과가 유럽당뇨학회(EASD)에서 발표됐다. 한미약품은 지난 23일까지 스웨덴 스톡홀름에서 열린 유럽당뇨학회에 참가해 HM15211 연구결과 2건과 HM15136 연구결과 1건을...
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한미약품, 유럽서 랩스커버리 기반 혁신신약 임상 등 3건 공개 2022-09-15 13:45:38
`HM15912+에페글레나타이드` 병용의 염증성 장질환 치료 가능성을 동물모델에서 확인한 구연 및 포스터발표도 진행했다. GLP-1 수용체 작용제 당뇨 치료제인 에페글레나타이드는 주 1회, 최대 월 1회 투여 가능한 바이오신약으로, 제2형 당뇨병을 가진 환자에서 혈당 및 체중감소 효능뿐 아니라 주요 심혈관계질환(MACE)...
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한미약품, 유럽서 랩스커버리 기반 혁신신약 임상 등 3건 공개 2022-09-15 11:41:46
병용요법의 염증성 장질환 치료 가능성을 확인한 연구도 구연 및 포스터로 발표했다. 'GLP-1' 수용체 작용 당뇨 치료제인 에페글레나타이드는 주 1회, 최대 월 1회 투여 가능한 바이오 신약이다. 2형 당뇨병을 가진 환자에서 혈당 및 체중 감소, 주요 심혈관계질환(MACE) 및 신장질환 발생률 감소 효능까지...
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"눈에 주삿바늘 대신 안약을"…망막병증 신약 개발 '스마틴바이오' 2022-07-29 19:00:10
신약은 저분자 화합물이라 생체투과력이 우수해 안약을 넣는 방식으로 치료 가능하다. 환자들의 삶의 질이 크게 개선될 것”이라고 강조했다. 이 신약은 동물을 상대로 한 독성 테스트인 비임상(전임상) 후보 물질을 확보하는 단계를 밟고 있다. 시판까지 10년 이상 소요할 수 있지만 성공할 경우 부가가치가 매우 높다. 강...
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"한 알만 먹으면 당뇨·고혈압 통합관리"…티에치팜 '개량신약' 만드는 이유 2022-07-29 19:00:01
임상 2상 시험은 거치지 않아도 된다. 티에치팜은 당뇨-혈압약 복합제를 성공적으로 출시한 뒤 이 약에 심부전 치료 효과(적응증)를 추가한 '용도창출 신약'을 개발할 계획도 있다. 10년간 당뇨와 고혈압을 앓다 보면 심장에 무리가 올 가능성이 높아 추가로 약을 먹어야 하는 상황이 발생한다. 이를 감안해 심부전...
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올리패스, 비마약성 진통제 호주 2a상 2단계 조기 진입 결정 2022-07-14 11:40:06
RNA 치료제 플랫폼을 입증하는 계기가 될 것으로 기대 중이다. 정신 올리패스 대표는 "OLP-1002는 관절염 통증과 같은 염증성 통증뿐만 아니라 당뇨성 신경통, 암 통증 등과 같은 신경손상성 통증에 효과가 좋을 것으로 예상된다"며 "신경손상성 통증에 대한 효과를 조기 입증하기 위해, 항암 치료로 유발된 신경손상성...
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`비만 치료 개발` 애니젠, 산업부 바이오헬스 연구개발사업기관 선정 2022-07-04 14:30:20
최종 선정됐다고 밝혔다. 신규 연구사업은 당뇨·비만 치료용 신약개발과 생산을 위한 제조공정·분석 플랫폼 개발을 골자로 한다. 광주테크노파크, 한국 바이오헬스케어 기술연구조합이 참여, 2025년 12월까지 약 4년간 국비 45억 원을 포함한 총연구개발비 55억 원으로 추진된다. 연구개발 사업기간 동안 애니젠은...
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[한경 라씨로] 바이오 호재 쏟아졌는데…업종지수는 '비실' 2022-06-27 15:52:05
레바미피트 성분의 점안제를 개발해 안구건조증 치료 용도로 한국 식품의약품안전처로부터 허가를 받아낸 국제약품과 삼일제약도 이날 각각 17.01%와 12.23% 상승했다. 레바미티드는 1980년대 개발된 의약품 성분이지만, 이전까지 점안제로 개발한 건 일본 오츠카제약 뿐이었다. 이외 △당뇨황반부종 및 습성 황반병성 질환...
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큐라클, 습성황반변성 후보물질 임상1상 안전성 입증 2022-06-27 13:27:14
혈관질환치료제 개발업체인 큐라클은 당뇨성 황반부종과 습성 황반변성 치료 신약후보물질(CU06)에 대한 임상1상에서 안전성을 입증했다고 27일 밝혔다. 큐라클은 임상2상 사용 용량의 4~12배에 해당하는 1,200mg까지 코호트 연구가 완료됐으며, 다양한 용법 용량에서 중대한 이상반응이 발현된 사례가 없었다고 설명했다....
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