에자이·이모코그 등 치매관련 기업 7곳, 진단 플랫폼 구축 맞손 2024-08-22 14:23:45

항체 치료제를 보유한 제약사 한국에자이와 치매에 관한 디지털 헬스케어 서비스를 제공하는 국내 6개 기업이 손을 잡았다. 치매 초기 단계 진단 플랫폼 구축 등으로 치료 효과를 높이기 위해서다. 한국에자이와 이모코그 등 7개 기업은 국내 치매 치료 패러다임을 혁신하기 위해 다자간 업무 협약(MOU)을 맺었다고 22일...

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[오늘시장 특징주] 리가켐바이오(141080) 2024-08-22 10:11:36

리가켐바이오가 차세대 항암치료인 ADC(항체-약물 접합체) 분야에서 두각을 나타내며 투자자들의 주목을 받고 있습니다. 특히, 지난 8월 19일에는 52주 최고가를 경신하는 등 최근 시장에서의 성과가 눈에 띕니다. 이러한 상승세는 기관의 순매수가 유입되면서 더욱 탄력을 받은 것으로 보입니다. 바이오산업은 특히 개인...

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유한양행, 美 시판 승인에도 주가는 '뜨뜻미지근' [종목+] 2024-08-22 07:00:08

미국 시장에서 빠르게 타그리소의 시장을 잠식하기 어려울 수 있다는 분석이 제기됐다. 타그리소 단독요법 대비 약효가 우수하다는 데이터가 나오긴 했지만, 부작용 위험도 크기 때문이다. 김준영 메리츠증권 연구원은 “레이저티닙·아미반타맙의 부작용 데이터의 경우 그레이드3 이상의 중증 부작용 비율이 75%로 43%인...

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'레이저티닙 미국 승인' 유한양행·오스코텍, 급등 후 오름폭 반납 2024-08-21 09:40:08

항체항암신약 리브리반트(아미반타맙)을 병용하는 요법의 시판을 미 FDA가 승인했다고 20일(현지시간) 밝혔다. 레이저티닙은 오스코텍이 유한양행으로, 유한양행이 다시 얀센으로 각각 기술이전한 폐암 치료제다. 미국 시판승인에 따라 유한양행은 얀센으로부터 800억원 수준의 기술료(마일스톤)을 받고, 이를 오스코텍과...

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유한양행 렉라자, 美 뚫었다…국산 항암제 첫 블록버스터 유력 2024-08-20 23:46:45

최초의 항체 바이오시밀러이다. 올해 상반기 기준 FDA가 승인한 바이오시밀러 56개 중 미국(24개)에 이어 한국(12개)이 2위를 기록했다. 타그리소와 폐암 신약 패권 경쟁렉라자와 리브리반트 병용은 비소세포폐암 환자 중 특정 유전자 돌연변이(EGFR)가 있는 환자에게 1차치료제로 처방하게 된다. 폐암은 암세포의 크기가...

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새 역사 쓴 렉라자…"1조 블록버스터 신약 예고" 2024-08-20 23:06:07

최초의 항체 바이오시밀러다. 올해 상반기 기준 FDA가 승인한 바이오시밀러 56개 중 미국(24개)에 이어 한국(12개)이 2위를 기록했다.타그리소와 폐암 신약 패권 경쟁렉라자와 리브리반트의 병용은 비소세포폐암 환자 중 특정 유전자 돌연변이(EGFR)가 있는 환자에게 1차 치료제로 처방한다. 폐암은 암세포 크기가 작으면...

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알테오젠, 히알루로니다제 제조방법 미국 특허 등록 2024-08-20 11:29:10

사용하여 정맥주사 방식으로 투여되는 항체치료제를 피하주사제형으로 변경하는 두 가지 사용법이 있다. 알테오젠은 ALT-B4를 사용해 피하주사제형 치료제를 개발하고자 하는 3개의 글로벌 기업과 기술수출 계약을 체결한 바 있다. 올해 2월 독점계약으로 변경한 MSD의 펨브롤리주맙은 품목허가를 위한 글로벌 임상 3상을...

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셀트리온제약 "2030년 매출 1조 달성…5대 제약사 도약" 2024-08-19 19:20:33

전문 인력을 보강해 관련 역량을 강화하고, 항체·약물접합체(ADC) 항암제 및 신약 플랫폼 기술 개발을 본격화한다. 앞서 셀트리온제약은 지난해 청주에 있는 R&D 조직을 기존 제조 부문 산하에서 대표이사 직속으로 격상하고 조직을 확대 개편해 인천 송도 글로벌생명공학연구센터로 이전 배치했다. 영업 부문에서는...

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• #셀트리온제약 2030년 #부문 #셀트리온제약 #의약품 #제품 #매출 #확대