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[마켓인사이트]큐라클, "IPO 통해 글로벌 신약기업 도약" 2021-06-16 09:06:50
부종 치료제), CU01(당뇨병성 신증 치료제), CU03(습성 황반변성 치료제) 등 다양한 난치성 혈관 내피기능장애 신약 치료제를 개발하고 있다. SOLVADYS® 플랫폼 기술은 전세계에서 유일한 기술이다. 전임상 과정 중 안전성이 확인돼 빠른 임상 진입이 가능하며 높은 임상 성공률을 지녔다. 기존의 혈관질환 관련 치료제는...
큐라클 증권신고서 제출…7∼8월 코스닥 상장 추진 2021-06-15 17:44:56
신약으로 당뇨 황반부종 치료제(CU06-RE), 당뇨병성 신증 치료제(CU01), 습성 황반변성 치료제(CU03) 등이 있다. 총 공모주식은 213만3천333주다. 희망 공모가 범위는 2만원∼2만5천원, 공모 예정 금액은 427억원∼533억원이다. 다음 달 7∼8일 기관 투자자 수요예측을 거쳐 13∼14일에 일반 청약을 받는다. 이어 7∼8월 중...
신약개발 회사 큐라클, 증권신고서 제출…"IPO 돌입" 2021-06-15 15:48:50
특화된 `SOLVADYS® 플랫폼 기술`을 활용해 CU06-RE(당뇨 황반부종 치료제), CU01(당뇨병성 신증 치료제), CU03(습성 황반변성 치료제) 등 다양한 난치성 혈관내피기능장애 신약 치료제를 개발하고 있다. 해당 후보물질 해당 질환에서는 모두 세계 최초 경구용 치료제다. 회사 관계자는 "SOLVADYS® 플랫폼은 큐라클만의...
레졸루트, 경구용 당뇨병성 황반부종 치료제 1a상 성공 2021-05-07 09:49:41
치료 가능성이 있다"며 "당뇨병성 황반부종으로 시력을 잃을 위험이 있는 환자들을 위해 RZ402가 계속 개발되기를 바란다"고 말했다. 브라이언 로버트 레졸루트 수석부사장은 "RZ402는 동물모델에서 당뇨병성 황반부종의 주요 특징인 망막염증과 망막혈관 누출을 줄이고, 단일 용량으로 경구 투여했을 때 목표 혈중 농도에...
美 레졸루트, 저혈당증 개선 임상 2a상 결과 발표 2021-03-31 09:26:48
의약품으로 추가 지정됐다. 레졸루트는 현재 선천성 고인슐린증 환자를 대상으로 2b상 임상을 진행하고 있다. 레졸루트는 2020년 나스닥 시장에 상장했다. RZ358 외에 임상 1상 단계의 당뇨병성 황반부종 치료제 'RZ402'를 갖고 있다. 한독은 2019년 제넥신과 레졸루트에 투자해 최대주주가 됐다. 작년 RZ358과...
동화약품, 넥스트바이오메디컬에 40억원 투자 2021-03-29 14:03:52
및 황반부종치료제 등을 개발 중이다. 유준하 동화약품 대표는 “내시경 지혈제 시장의 미래 성장성을 생각해 약물전달 플랫폼 기술력을 가진 넥스트바이오메디컬에 투자했다”며 “최신 헬스케어 트렌드에 입각한 사업 다각화를 목표로 꾸준히 노력할 계획”이라고 말했다. 이돈행 넥스트바이오메디컬 대표는 “향후...
[마켓인사이트]신약개발벤처 큐라클, 기술성 평가 통과...상반기 코스닥 예심 청구 2021-03-17 09:14:05
황반변성, 당뇨황반부종 등 망막혈관질환, 당뇨병성 신증(신장섬유증), 급성폐손상, 급성 심근경색, 종양 등 9개의 신약 파이프라인을 보유하고 있다. 이중 습성 황반변성 치료제의 경우 시장조사 업체 데이터모니터헬스케어에 의하면 시장규모가 2018년 47억불에서 2026년 92억불로 연평균 7.8%씩 성장할 것으로 예상돼...
큐라클, 기술성 평가 통과...IPO 본격 돌입 2021-03-15 16:04:24
황반변성, 당뇨황반부종 등 망막혈관질환, 당뇨병성 신증(신장섬유증), 급성폐손상, 급성 심근경색, 종양 등 9개의 신약 파이프라인을 보유하고 있다. 개발 속도가 가장 빠른 당뇨병성 신증 치료제 ‘CU01’에 대해서는 이달 안에 국내 임상 2a상을 마치고 올해 말 후기 임상을 진행할 계획이다. 습성 황반변성 환자를...
"한독, 올해 파이프라인 가치 부각될 것" 2021-02-15 08:09:47
치료제(RZ358, 미국·유럽 임상 2상), 경구용 황반부종 치료제(RZ402, 미국 임상 1상 개시)와 한독칼로스메디칼의 저항성 고혈압 치료 의료기기도 주목할 만하다는 판단이다. 한 연구원은 "본업의 이익 정상화와 오픈이노베이션 효과로 인한 투자자산의 가치 상승에도, 2021년 실적 기준 한독의 주가순자산비율(PBR)은...
셀트리온, 아일리아 글로벌 임상 3상 착수 2021-02-07 18:06:56
총 13개국 당뇨병성 황반부종(DME) 환자들을 대상으로 CT-P42와 아일리아의 유효성과 안전성, 약동학 및 면역원성 등의 비교 연구를 진행할 계획이다. 아일리아는 바이엘과 리제네론이 공동개발한 블록버스터 안과질환 치료제다. 황반변성, 당뇨병성 황반부종 등의 치료제로 사용된다. 2019년 아일리아의 글로벌 매출은...